克隆鑒定有目的條帶 但是搖不出菌有哪些原因呀
成功轉(zhuǎn)化DH5a PCR擴(kuò)增有目的條帶 保留在AMP平板上的菌也長(zhǎng)得很好 但是搖菌就是不長(zhǎng) 有哪些原因呀 平板上的AMP和搖菌的培養(yǎng)液AMP濃度一樣 抗生素用的是同一天配置的裝在不同離心管中的 請(qǐng)問(wèn)有哪些原因呀 好困惑
返回小木蟲(chóng)查看更多
今日熱帖
猜你喜歡
板塊導(dǎo)航
- 網(wǎng)絡(luò)生活
- 資源共享
- 化學(xué)化工
- 專業(yè)學(xué)科
- 科研生活
- 生物醫(yī)藥
- 材料
- 計(jì)算模擬
- 學(xué)術(shù)交流
- 出國(guó)留學(xué)
- 注冊(cè)執(zhí)考
24小時(shí)熱帖
換一批
- 下載小木蟲(chóng)APP
- 與700萬(wàn)科研達(dá)人隨時(shí)交流
-
二維碼
-
IOS
-
安卓
京公網(wǎng)安備 11010802022153號(hào)
表示遇到類(lèi)似的問(wèn)題，不過(guò)我做的不是轉(zhuǎn)化，是接合。我老師讓我嘗試先劃線長(zhǎng)起來(lái)單菌落后再挑再搖，但是我的這個(gè)劃線也沒(méi)長(zhǎng)···你可以嘗試一下 或者降低抗生素濃度，長(zhǎng)起來(lái)的話再加正常濃度遙?/p>
估計(jì)是假陽(yáng)性