第一次接觸PXRD譜圖，求助幫忙講解一下
我們一個api由于結(jié)晶時析晶太容易結(jié)塊，所以嘗試修改了結(jié)晶工藝，附件中標樣是生產(chǎn)上按舊的結(jié)晶工藝得到的產(chǎn)品留樣，試樣1是實驗室在舊的結(jié)晶工藝得到的，試樣2是實驗室在新的結(jié)晶工藝得到的，由于工藝開發(fā)人員和資料的變化，現(xiàn)在無法追溯到以前對于晶型的研究資料，請求大家?guī)椭治鲆幌�，這些圖和數(shù)據(jù)能說明存在哪些問題？@lich666@jackdeng
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
個人做過一些XRD的測試分析，一點點觀點，希望可以幫到你：
第一，XRD圖譜分析我一般取強度值從大到小的前三個（簡稱三強峰）或者前五個，你的樣品看起來要分析前五個峰，以標樣為例的2Theta為，：13，8， 21，25，10，其他的樣品以此類推 （數(shù)據(jù)第二頁表格中的Rel. Intensity %排序）；
第二，綜合三個XRD圖譜，無論你的工藝制備如何改變。所有三個樣品的五強峰位置基本保持在8-10-15-21-25，之后后面兩種工藝對21和25位置的d-spacing稍微有所改變，具體看你的材料以及制備過程；
第三，可以把三組數(shù)據(jù)放在一起比較分析，看看工藝變化對哪些位置的峰有改變，以及這些峰是否是你們需要關注的重點，即晶體結(jié)構(gòu)的微弱變化對其具體應用有沒有顯著的影響。
以上，僅為個人的一點點分析，如有不對的地方，請指正，
如果涉及結(jié)晶工藝優(yōu)化的問題，這兩組數(shù)據(jù)基本解決不了問題啊。后續(xù)要考慮的多。
你看一下我這邊對比的情況，試樣1和試樣2應該是一個晶型，但是和標樣晶型應該是不一致的