磷酸二氫鉀的pka是多少?配制流動(dòng)相的pH是否要考慮±1的緩沖范圍?
有研究過《實(shí)用高效液相色譜法的建立第二版》這本大作,小弟有一些疑問想和各位大神求解一下!秾(shí)用高效液相色譜法的建立第二版》關(guān)于液相流動(dòng)相的緩沖鹽的緩沖范圍有描述,即是流動(dòng)相的pH值在緩沖鹽的pka的±1.5才具有較好的緩沖能力(保持液相pH體系穩(wěn)定的能力),保險(xiǎn)考慮建議在±1以內(nèi)。磷酸鹽有三個(gè)pka,分別為2.1、7.2、12.3,對(duì)應(yīng)緩沖對(duì)如下1.1-3.1對(duì)應(yīng)H3PO4/H2PO4-緩沖液、6.2-8.2對(duì)應(yīng)H2PO4-/HPO4 2-緩沖液、11.5-13.3對(duì)應(yīng)HPO4 2-/PO4 3-緩沖液,從緩沖對(duì)來看磷酸二氫鉀的pka為7.2,故其緩沖范圍為6.2-8.2。
研究過一些藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的流動(dòng)相,發(fā)現(xiàn)有一些使用磷酸二氫鉀作為緩沖鹽的,調(diào)節(jié)的pH不在其緩沖范圍內(nèi),例如BP2018阿莫西林膠囊標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)物質(zhì)的方法使用的是磷酸二氫鉀,但其pH為5.0。小弟的疑問:
1、磷酸二氫鉀的pka是否不是7.2?
2、若使用pH不在緩沖鹽的pka緩沖范圍內(nèi)是否會(huì)造成液相方法的穩(wěn)定性較差(易收到樣品pH的干擾,導(dǎo)致分離度和出峰時(shí)間漂移等問題)?
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這個(gè)是調(diào)了pH的,不是最大緩沖范圍,個(gè)人覺得應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用,盡可能維持體系穩(wěn)定
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