各位前輩好，最近在做水楊酸與苯胺成酰胺的反應(yīng)。之前按照常規(guī)操：作酸成酰氯然后在與胺在冰浴成酰胺，前幾個(gè)化合物產(chǎn)率雖低，但可以拿到化合物，但苯胺結(jié)構(gòu)取代基的變化后反應(yīng)不進(jìn)行，查相關(guān)文獻(xiàn)此類反應(yīng)有下面主要有下面兩種方法：1、三氯化磷、水楊酸、苯胺一鍋加熱反應(yīng)；2、先將水楊酸酚羥基與醋酐成酯后再按照常規(guī)操作。三氯化磷和醋酐都不好買。
水楊酸酚羥基保護(hù)的意義在哪里？我之前幾個(gè)化合物沒有保護(hù)也做了出來（只是產(chǎn)率有點(diǎn)低）；或者有沒有前輩做過相關(guān)反應(yīng)，此類成酰胺一個(gè)較好條件是哪一種？實(shí)驗(yàn)室沒有三氯化磷和醋酐。



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