丁基鋰拔溴用甲苯做溶劑
各位大俠
最近生產(chǎn)一批物料，低溫下，丁基鋰先拔溴，然后上硼酸酯，但是溶劑卻是四氫呋喃/甲苯=1/1，我不解的是甲苯不和丁基鋰反應(yīng)嗎？請幫忙解釋一下，謝謝
加料順序如下：在-75 - -45°C將正丁基鋰滴加至溴化物、硼酸三異丙酯的甲苯和四氫呋喃體系中。
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
9
我個人對這個問題是這樣理解的：
1、鋰鹵交換的速度比拔氫的速度快的多，會優(yōu)先進(jìn)行。
2、甲苯的氫即使被拔掉了，依然是一個烷基鋰試劑，依然可以進(jìn)行鋰鹵交換反應(yīng)，并不影響反應(yīng)結(jié)果。
3、甲苯在這類反應(yīng)中使用不僅僅是成本的問題，還會起到調(diào)節(jié)溶劑極性的作用，部分雜環(huán)的鋰化反應(yīng)在四氫呋喃條件下鋰鹽不穩(wěn)定，會有大量的聯(lián)串副反應(yīng)發(fā)生。
我是做生產(chǎn)的 我們這樣做的目的是甲苯比四氫呋喃便宜
請問：含氟芳基的鋰化位置和產(chǎn)率之類會有明顯影響嗎
，