rt,氮氣保護回流,塞子都抹了很多真空酯,但是塞子還是會被沖出來,用的溶劑是thf,我的氮氣球也有被腐蝕的樣子,請問我該怎么更改裝置呢 急求 返回小木蟲查看更多
建議你,把你的只要裝置拍個照,發(fā)出來,這樣才能知道你怎么做的
建議你,把你的實驗裝置拍個照,發(fā)出來,這樣才能知道你怎么做的 舉報 | 編輯
這種情況 適合先用氮氣球進(jìn)行氮氣置換,然后保證體系氮氣正壓的情況下,把氮氣球換成鼓泡器,然后持續(xù)小流速通氮氣。這樣操作的話,不用擔(dān)心內(nèi)部氣壓過大或者酸氣腐蝕氣球。當(dāng)然啦,如果你的反應(yīng)需要有氣體參與的話,這種方法就不能用啦
THF沸點太低,建議直接連雙排管
1.注意回流溫度不要太高,防止溶劑因為溫度高,同時氮氣保護不能得到很好的冷凝,導(dǎo)致溶劑干了 2.THF沸點低,所以要加上冷凝管,不行用球型的 3.開始時反應(yīng)置換完全,回流后使用弱氮氣,鼓泡器中是微氮氣即可 4.冷凝管中通過低溫冷凝液,僅僅是冷凝水可能是不夠的,
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這種情況 適合先用氮氣球進(jìn)行氮氣置換,然后保證體系氮氣正壓的情況下,把氮氣球換成鼓泡器,然后持續(xù)小流速通氮氣。這樣操作的話,不用擔(dān)心內(nèi)部氣壓過大或者酸氣腐蝕氣球。當(dāng)然啦,如果你的反應(yīng)需要有氣體參與的話,這種方法就不能用啦
THF沸點太低,建議直接連雙排管
1.注意回流溫度不要太高,防止溶劑因為溫度高,同時氮氣保護不能得到很好的冷凝,導(dǎo)致溶劑干了
2.THF沸點低,所以要加上冷凝管,不行用球型的
3.開始時反應(yīng)置換完全,回流后使用弱氮氣,鼓泡器中是微氮氣即可
4.冷凝管中通過低溫冷凝液,僅僅是冷凝水可能是不夠的,