4,4二羥基偶氮苯與溴代烷烴的醚化反應
求助各位大俠,最近在做4,4二羥基偶氮苯與溴代烷烴的醚化反應,想獲得雙取代產(chǎn)物。試過下面兩種反應條件:1. 碳酸鉀、碘化鉀、丙酮,加熱回流48h,只得到極少量產(chǎn)物。2. 碳酸鉀、DMF,90度反應,基本不反應。請問反應條件該如何優(yōu)化啊,溴代烷烴加多少合適?謝謝!
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求助各位大俠,最近在做4,4二羥基偶氮苯與溴代烷烴的醚化反應,想獲得雙取代產(chǎn)物。試過下面兩種反應條件:1. 碳酸鉀、碘化鉀、丙酮,加熱回流48h,只得到極少量產(chǎn)物。2. 碳酸鉀、DMF,90度反應,基本不反應。請問反應條件該如何優(yōu)化啊,溴代烷烴加多少合適?謝謝!
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
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這個反應應該很好開啊,你的反應條件感覺沒什么問題,溴代烷多投點,反正過柱子的時候可以回收,你反應時溴代烷投的幾倍?
按羥基的當量算,溴代烷投3當量以上。反應前前后后試了四五次了,都沒做出來。這個反應跟溴代烷中的烷基鏈長度是不是也有關(guān)系?我用的是二溴乙烷
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