羰基（酯）α位氧化上個(gè)羥基
想在羰基（酯）α位氧化上個(gè)羥基，參考文獻(xiàn)使用lda拔氫形成烯醇后，加入tempo，二茂鐵六氟磷酸鹽
但是我的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)酰胺氫，不知是否可行？
本反應(yīng)機(jī)理是怎么樣的，二茂鐵六氟磷酸鹽作用是什么？忘大神賜教，謝謝
無(wú)標(biāo)題.png
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號(hào)
那個(gè)二茂鐵正離子相當(dāng)于是個(gè)三價(jià)鐵，可以得到一個(gè)電子變成穩(wěn)定的二茂鐵，就是說(shuō)它是個(gè)氧化劑，從氮氧自由基那里得到一個(gè)電子，后者變成氧銨離子哈。
前面生成的烯醇負(fù)離子的碳親核進(jìn)攻氧銨雙鍵，使那個(gè)碳接上氧氮取代基，最后金屬鋅提供電子，乙酸提供質(zhì)子，把氮氧鍵裂解得到羥基酯和環(huán)胺。
非常感謝，機(jī)理說(shuō)的很清楚
，
我的底物含有一個(gè)酰胺氫，能做此氧化嗎？酰胺氫會(huì)不會(huì)有影響，LDA，TEMPO，以及二茂鐵的當(dāng)量需要調(diào)整？
繼續(xù)求助，謝謝大家