液相色譜出峰突然分不開了,就好像最后一個峰自己前移了一樣。 色譜條件和柱子都沒變,人現(xiàn)在已經(jīng)傻了,求液相有經(jīng)驗的同學(xué)或老師指導(dǎo)方向,完全沒有思路。 返回小木蟲查看更多
看不清楚出峰時間,應(yīng)該拍的清楚點,這種非情況由很多種原因
重配流動相,沖洗平行下柱子試試
一個可能原因來自流動相,上面提到的,流動相沒有完全替換柱中保存溶劑(如純甲醇),導(dǎo)致出峰前移。 另一個可能原因來自樣品,樣品的溶劑是否變更?溶液穩(wěn)定性是否可靠?
檢查一下流動相的PH
我猜測這個峰可能是一個帶酚羥基或者羧基或者氨基這種對酸特別敏感的化合物。然后你的流動相里可能也加了酸或者堿。有些對ph特別敏感的化合物,需要對你新配置的流動相測量ph值,這樣才能重復(fù)得很漂亮。只是經(jīng)驗之談,不一定符合你的實際情況,供參考,
第一個圖三個高峰前面還有幾個小峰,第二個圖就沒有那些小峰了。你樣品里的成分就不一樣了吧,是不是摻進去什么東西了。
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看不清楚出峰時間,應(yīng)該拍的清楚點,這種非情況由很多種原因
重配流動相,沖洗平行下柱子試試
一個可能原因來自流動相,上面提到的,流動相沒有完全替換柱中保存溶劑(如純甲醇),導(dǎo)致出峰前移。
另一個可能原因來自樣品,樣品的溶劑是否變更?溶液穩(wěn)定性是否可靠?
檢查一下流動相的PH
我猜測這個峰可能是一個帶酚羥基或者羧基或者氨基這種對酸特別敏感的化合物。然后你的流動相里可能也加了酸或者堿。有些對ph特別敏感的化合物,需要對你新配置的流動相測量ph值,這樣才能重復(fù)得很漂亮。只是經(jīng)驗之談,不一定符合你的實際情況,供參考,
第一個圖三個高峰前面還有幾個小峰,第二個圖就沒有那些小峰了。你樣品里的成分就不一樣了吧,是不是摻進去什么東西了。