Suzuki反應硼酸酯變成羥基
最近做Suzuki反應:四三苯基膦鈀做催化劑，溶劑是二氧六環(huán)和水，碳酸鉀做堿，85度左右，但是反應過程中有大約一半的硼酸酯變成了羥基，導致反應沒法進行下去，氮氣置換已經(jīng)做的很好了，各位大神，這到底是咋了？
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
氧化副產(chǎn)物，如果芳基硼酸酯的芳環(huán)高度富電子會更容易氧化，嚴格氮氣保護（溶劑鼓泡），還不行的話看你底物有沒有強氧化性基團，也可以考慮額外加Cy3P試試
一般suzuki不需要太嚴格的無氧條件，四三苯基膦鈀是最傳統(tǒng)的催化劑，催化性能有限，尤其是對雜環(huán)體系，也會導致副反應競爭性相對較大，你可以換成Pd(dppf)Cl2
聰掄餛惱攏殘磯閱閿邪鎦�。官戁suzuki偶聯(lián)的自偶聯(lián)和氧化雜質，https://www.360doc.com/content/1 ... 265_813647844.shtml，