兩個(gè)用的設(shè)備不一樣，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)用的是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，氮吹用的是氮吹儀；處理體積不一樣：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)一半是把大體積如100毫升濃縮到2毫升左右，氮吹是把50~10mL濃縮到1mL或2mL；原理不一樣：氮吹是用氮?dú)鈱⒁讚]發(fā)溶劑用氣流帶出，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)是用低壓亞沸蒸餾使溶劑與待測(cè)物分離。

能不用氮吹就不要用氮吹，有機(jī)溶劑算出來(lái)了，污染環(huán)境還危害分析人員身體。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀溶劑都可以回收的，但是一般都要加熱，而且只能一個(gè)一個(gè)做。最好用平行濃縮儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)一次一個(gè)，而且涉及殘留物轉(zhuǎn)移溶解，易于引入誤差，不大適合分析監(jiān)測(cè)，是有機(jī)化學(xué)的方法，可能制備好些，一般監(jiān)測(cè)涉及批量氮吹，但氮吹就是蛋疼，那個(gè)吹出來(lái)的有機(jī)溶劑讓人頭疼，傷身體的事還是少干，我是堅(jiān)決不用這種方法。
       氮吹的原因就是處理過(guò)程，尤其是凈化過(guò)程需要溶劑量過(guò)多，導(dǎo)致幾十倍的稀釋降低靈敏度，因此需要通過(guò)氮吹這種不知道那倒砍腦殼的想出的方法，大概是美國(guó)人搞的，我是帶著學(xué)生搞微量化的quechers方法，專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)了些小的裝置，基本上不需要氮吹濃縮了，還可發(fā)點(diǎn)什么SCIf二區(qū)三區(qū)之類(lèi)的論文。
     目測(cè)很多改良的quechers方法都不需要氮吹了。
     當(dāng)然，我在高校，兄弟在單位上怕還得用坑人的標(biāo)準(zhǔn)方法，呵呵，