有兩個問題: 1.二乙烯三胺和苯甲醛在常溫下直接混合能生成席夫堿或亞胺陽離子嗎? 2.二乙烯三胺和苯甲醛在氘代氯仿中1:1混合直接做核磁,化學位移在10左右的醛基H沒有峰,具體原因求大神指教! 核磁圖譜見下圖。 分子和核磁.jpg 返回小木蟲查看更多
1,可以,適當條件下可以完成,比如加加熱,調(diào)節(jié)一下PH,很容易完成,活潑的醛與胺,一經(jīng)接觸即發(fā)生反應,二者甚至可以互為鑒定對方 2,得到的不一定是圖片化合物(圖片化合物是反應產(chǎn)物的一種,或者是中間產(chǎn)物) 醛與氨基縮合,過渡狀態(tài)下,也就是醛氧雙鍵打開,完成與胺的對接的同時,羥基可能與另一個氨基脫水縮合,形成合環(huán),這一步,可以采用六亞甲基四胺(烏洛托品),苯甲醛與氨水的反應 關(guān)于醛碳無氫,很可能是合環(huán)后的產(chǎn)物脫氫形成咪唑,脫氫氧化劑很可能是醛(醛除了具有還原性,也具有氧化性,參閱其物性) 如此,檢測體系組成,很可能有醛還原物醇(芐醇類),再就是檢測咪唑,還可以測試叔胺仲胺伯胺的比例,
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1,可以,適當條件下可以完成,比如加加熱,調(diào)節(jié)一下PH,很容易完成,活潑的醛與胺,一經(jīng)接觸即發(fā)生反應,二者甚至可以互為鑒定對方
2,得到的不一定是圖片化合物(圖片化合物是反應產(chǎn)物的一種,或者是中間產(chǎn)物)
醛與氨基縮合,過渡狀態(tài)下,也就是醛氧雙鍵打開,完成與胺的對接的同時,羥基可能與另一個氨基脫水縮合,形成合環(huán),這一步,可以采用六亞甲基四胺(烏洛托品),苯甲醛與氨水的反應
關(guān)于醛碳無氫,很可能是合環(huán)后的產(chǎn)物脫氫形成咪唑,脫氫氧化劑很可能是醛(醛除了具有還原性,也具有氧化性,參閱其物性)
如此,檢測體系組成,很可能有醛還原物醇(芐醇類),再就是檢測咪唑,還可以測試叔胺仲胺伯胺的比例,
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