DNS法測淀粉酶和纖維素酶活 求助
請問有沒有大神有測細(xì)菌胞外酶活淀粉酶活和纖維素酶活的具體測定方法 能不能分享一下
之前查驗了文獻(xiàn) 方法都有一點小差異 且這個dns試劑在配置過程中還有很多小問題 不溶解等 希望大神么有測過的分享一下好的經(jīng)驗和方法吧 謝謝
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請問有沒有大神有測細(xì)菌胞外酶活淀粉酶活和纖維素酶活的具體測定方法 能不能分享一下
之前查驗了文獻(xiàn) 方法都有一點小差異 且這個dns試劑在配置過程中還有很多小問題 不溶解等 希望大神么有測過的分享一下好的經(jīng)驗和方法吧 謝謝
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
同學(xué),你測了嗎?我也有些問題,我們可以討論一下嗎
取1mL酶液于試管中,70℃保溫15min,迅速冷卻后,在40℃下預(yù)熱15min,然后加入2mL40℃預(yù)熱好的1%可溶性淀粉,搖勻后40℃下反應(yīng)5min,迅速冷卻并加入4mL0.4M氫氧化鈉終止反應(yīng),然后取1mL反應(yīng)液于試管中,加入1mLDNS,沸水浴5min,迅速冷卻,定容至15mL,520nm下測定OD值。
參比:將酶液用氫氧化鈉滅活,然后加入淀粉,其他步驟相同。
空白:利用1mL蒸餾水代替1mL反應(yīng)液,其他步驟相同。
酶活力單位定義:上述條件下底物在1min催化生產(chǎn)1μmol還原糖的酶量定義為一個酶活力單位U(絕干)。
測淀粉酶活有更簡便的方法,直接用碘液就可以,如果你還需要的話回復(fù)我,我會把詳細(xì)的方法貼出來
你好,能否分享一下你的實驗方案,謝謝。我最近在測淀粉酶活性抑制率,在DNS上遇到了些問題。DNS染色后發(fā)現(xiàn)吸光度區(qū)別不大,試了很多方法都效果都不好
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