硼氫化鈉還原醛基的反應(yīng)
請教一下大家,我想把5-硝基糠醛的醛基用硼氫化鈉氧化,用的甲醇作溶劑,直接向5-硝基糠醛的甲醇溶液中緩慢加入硼氫化鈉固體,差不多3小時候爬板,產(chǎn)物點消失,但是我用二氯萃取得到的產(chǎn)物特別的少。。產(chǎn)率特別的低,想不通是哪里出了問題。
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請教一下大家,我想把5-硝基糠醛的醛基用硼氫化鈉氧化,用的甲醇作溶劑,直接向5-硝基糠醛的甲醇溶液中緩慢加入硼氫化鈉固體,差不多3小時候爬板,產(chǎn)物點消失,但是我用二氯萃取得到的產(chǎn)物特別的少。。產(chǎn)率特別的低,想不通是哪里出了問題。
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
把溶劑旋干,然后向體系中加入等比的水和二乙,攪拌至體系透亮,分層,再用二乙萃試試。再說,這個反應(yīng)是還原,不叫氧化。
是還原。。寫錯了
二乙是什么?br>,
硝基也會還原,還原成5-氨基呋喃很不穩(wěn)定,開環(huán)成各種雜質(zhì)了
感覺是不是還原能力太強了,把呋喃環(huán)也還原了,降低還原能力
二氯乙烷