實(shí)驗(yàn)室PI：王丹（https://profiles.umassmed.edu/display/18404600）
實(shí)驗(yàn)室主頁：https://www.umassmed.edu/wanglab/
學(xué)校：麻省大學(xué)醫(yī)學(xué)院(https://www.umassmed.edu) 麻省大學(xué)醫(yī)學(xué)院多個(gè)科研方向處于美國領(lǐng)先地位，AAV基因治療、RNA生物學(xué)及治療更處于世界頂級(jí)位置。
院系：基因治療中心（https://www.umassmed.edu/gtc/），RNA治療研究所(https://www.umassmed.edu/rti/)
實(shí)驗(yàn)室簡介：實(shí)驗(yàn)室基于成熟技術(shù)平臺(tái)，注重科研思路創(chuàng)新和轉(zhuǎn)化應(yīng)用。致力于基于AAV載體的多種疾病基因治療，基因編輯和RNA治療的工具平臺(tái)研發(fā)及轉(zhuǎn)化，AAV生物學(xué)，AAV載體開發(fā)與生產(chǎn)。
研究方向簡介：基因治療是當(dāng)前生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域一大熱點(diǎn)，經(jīng)過幾十年的波折，現(xiàn)已有多個(gè)基因治療藥物獲美國FDA批準(zhǔn)上市，并有多個(gè)藥物在審批中。腺相關(guān)病毒（AAV）為首選體內(nèi)基因遞送載體，自然成為研究焦點(diǎn)(綜述：Wang, D. et al. Nat Rev Drug Discov 2019)。RNA治療，基因編輯等也是近年研究熱點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)室結(jié)合AAV基因治療，RNA生物學(xué)，基因編輯等生物技術(shù)平臺(tái)，致力于開發(fā)創(chuàng)造性的分子治療方法(綜述：Wang, D. et al. Cell 2020)。主要采用多種小鼠疾病模型探索體內(nèi)治療方法，側(cè)重神經(jīng)系統(tǒng)疾病。同時(shí)，采用多種實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行AAV基礎(chǔ)生物學(xué)研究，包括細(xì)胞生物學(xué)及生物化學(xué)。研究成果發(fā)表于Nature Biotechnology, Nature Communications, Advanced Science 以及多種基因治療主流期刊.
職位簡介：研究與AAV載體生產(chǎn)相關(guān)的分子及細(xì)胞機(jī)制，并加以轉(zhuǎn)化應(yīng)用。該課題于2020年12月獲充足科研基金支持。
申請(qǐng)人要求：博士學(xué)位。有g(shù)enetic screen相關(guān)經(jīng)驗(yàn)（如CRISPR screen），或熟悉高通量測(cè)序（Illumina，PacBio），包括實(shí)驗(yàn)操作及數(shù)據(jù)分析。熟悉基于CRISPR的基因編輯方法（如Cas9， dCas9）及應(yīng)用（如建立細(xì)胞系）。希望有良好的英語交流能力，包括口語和寫作。
就業(yè)前景：AAV基因治療學(xué)術(shù)界發(fā)展很快，近年得到大量資金支持。工業(yè)界就業(yè)機(jī)會(huì)也很多，附近波士頓地區(qū)為該領(lǐng)域公司聚集地。
申請(qǐng)材料：請(qǐng)將簡歷，代表性論文PDF（1-3篇），三位推薦人聯(lián)系方式以全英文發(fā)至PI郵箱：dan.wang@umassmed.edu 返回小木蟲查看更多