有熟悉有機(jī)合成的大佬嗎?求問氨基質(zhì)子化的目的
請問這里為什么在第一步對氨基質(zhì)子化,然后才進(jìn)行后邊的反應(yīng)?
第三步是將化合物1和一個(gè)含羧基化合物反應(yīng),想問下質(zhì)子化的目的不是為了促進(jìn)氨基和羧基的反應(yīng)吧?
有機(jī)太差,有了解的前輩希望能指點(diǎn)一下。
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請問這里為什么在第一步對氨基質(zhì)子化,然后才進(jìn)行后邊的反應(yīng)?
第三步是將化合物1和一個(gè)含羧基化合物反應(yīng),想問下質(zhì)子化的目的不是為了促進(jìn)氨基和羧基的反應(yīng)吧?
有機(jī)太差,有了解的前輩希望能指點(diǎn)一下。
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
相當(dāng)于保護(hù)了氨基哈,
成鹽以后氨基的電子云密度降低,
不能和酰氯反應(yīng)了。
成鹽也是一種保護(hù),防止上兩個(gè)
氨基質(zhì)子化帶有正電荷,電子云密度降低,親核性降低,可以類比苯環(huán)上氨基為鄰對位定位基,質(zhì)子化的氨基為間位定位基。
怎么感覺下一步和羧酸反應(yīng)的,應(yīng)該是雙鍵的位置呢。 可能我想多了,但是氨基質(zhì)子化之后不容易再奪取質(zhì)子了,所以加羧酸之后,質(zhì)子會(huì)在羰基O處,形成帶正電荷的C=OH,這樣的話,雙鍵處的電子就會(huì)向O流動(dòng),雙鍵原位置就出現(xiàn)負(fù)電荷,變得親核。 現(xiàn)在的問題就是,到底是CH3COO-穩(wěn)定,還是alylic C+更穩(wěn)定?
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