有機(jī)合成的大佬能否幫忙看看？
同一分子，先脫加酯成羧基，再脫去叔丁酯成羧基，條件可行嗎？
想先用氫氧化鈉脫甲酯，再用TFA脫叔丁酯。但存在兩個(gè)問(wèn)題。一是堿性條件下叔丁酯好像也會(huì)掉，二是堿性條件脫完甲酯后要加酸調(diào)PH，否則產(chǎn)物溶于水萃取不出來(lái)，但是PH低了叔丁酯是不是會(huì)斷？
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刂坪眉畹牡繃靠梢圓凰饈宥□�，窂摩完豪浬壹s擁繃康哪仕岬鱌H，如果用鹽酸調(diào)不容易水解叔丁酯，但鹽酸量加多羧酸可能會(huì)發(fā)生酯化反應(yīng)
，
用三甲基氫氧化錫脫甲酯。
其實(shí)最簡(jiǎn)單的是加入少量的硝酸鉀，在50度左右熱浴就基本上2分鐘內(nèi)可以完成要求不高的場(chǎng)合。