請問α-羥基酸中羥基的脫除該怎么操作？
本人在做α-羥基酸中羥基的脫除，即羥基脫除后變成亞甲基，請問各位有什么好的方法或文獻(xiàn)可以借鑒？謝謝！
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可以參考有機(jī)化學(xué)教程上α-羥基酸的化學(xué)性質(zhì)里有相關(guān)反應(yīng)。
請問還有沒有好的點(diǎn)子，謝謝各位！
先消除，變成雙鍵，然后還原雙鍵
Journal of Medicinal Chemistry, vol. 48, 8, (2005), p. 2822 - 2830
你這個(gè)是仲醇，做成OTs的話首先就比較費(fèi)勁，不如伯醇容易，然后，用硼氫化鈉應(yīng)該是搞不掉OTs的，需用四氫鋁鋰，但是你的底物并不兼容四氫鋁鋰，
一般用氨基酸重氮化脫除氨基的方法較多。羥基的話三乙基硅烷類試試吧
有文獻(xiàn)用硼氫化鈉與DMSO反應(yīng)可以消除OTs成烴基，但是我們這里找不到相關(guān)文獻(xiàn)，請大家方便的話幫忙找找，謝謝！