孢子懸浮液制作
我是一名生科學(xué)生,最近篩選了一種拮抗放線菌,用來探究抑制病原菌的效果,是用放線菌孢子懸浮液和病原真菌孢子懸浮液共同發(fā)酵培養(yǎng),真菌的孢子大容易用血球計數(shù)板得到,濃度為1*106次方cfa,但是放線菌產(chǎn)孢太厲害,稀釋了很多次都還是很多孢子達不到那個濃度,而且顯微鏡40倍不確定到底是不是孢子,想請問一下各位大神這種怎么制作孢子懸浮液。。。?感謝大家,懇請大神指導(dǎo)!!萬分感謝!
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我是一名生科學(xué)生,最近篩選了一種拮抗放線菌,用來探究抑制病原菌的效果,是用放線菌孢子懸浮液和病原真菌孢子懸浮液共同發(fā)酵培養(yǎng),真菌的孢子大容易用血球計數(shù)板得到,濃度為1*106次方cfa,但是放線菌產(chǎn)孢太厲害,稀釋了很多次都還是很多孢子達不到那個濃度,而且顯微鏡40倍不確定到底是不是孢子,想請問一下各位大神這種怎么制作孢子懸浮液。。。?感謝大家,懇請大神指導(dǎo)!!萬分感謝!
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請問制作孢子懸液時,肉眼可見孢子嗎,我也在做孢子懸液
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一般用查氏培養(yǎng)基培養(yǎng)幾天,濃度需要自己控制培養(yǎng)的時間
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