【招生計劃】

華僑大學醫(yī)學院/生物醫(yī)學學院柯榮秦教授課題組

【研究方向】
1. 空間轉錄組學技術的開發(fā)和應用研究
2. 新型RNA原位檢測技術的開發(fā)和應用研究
3. 新型蛋白質(zhì)檢測技術的開發(fā)和應用研究
4. 新型分子病理以及分子診斷技術的開發(fā)和應用研究
5. 相關調(diào)劑信息詳情https://sbm.hqu.edu.cn/info/1036/5917.htm

課題組成員有機會聚焦前沿的分子生物學技術研究，培養(yǎng)寬廣的學術視野，優(yōu)秀學生和博士后有機會到美國和歐洲等頂尖院校交流合作或者深造。

【招生要求】
1. 招生專業(yè)：08生物與醫(yī)藥專業(yè)碩士；
2. 熱愛科研，積極向上，善于溝通，對科研工作認真負責；
3. 符合以下條件之一者可以優(yōu)先考慮：應屆優(yōu)秀畢業(yè)生，具有相關科研經(jīng)歷、生物信息背景者優(yōu)先考慮、有繼續(xù)攻讀博士學位計劃的學生。
4. 相關調(diào)劑信息詳情https://sbm.hqu.edu.cn/info/1036/5917.htm
【聯(lián)系方式】
請將個人簡歷、本/碩成績單、科研經(jīng)歷/成果/愿景等相關資料發(fā)送至郵箱：rke@hqu.edu.cn （柯榮秦老師）

【課題組介紹】
華僑大學醫(yī)學院柯榮秦教授是RNA原位測序技術的發(fā)明人，該技術入選了Nature Methods雜志2013年度的Method of the Year。RNA原位測序技術同時也是今年Nature Methods新的年度方法學空間轉錄組學的奠基技術之一，具有廣泛的應用前景。目前，柯榮秦教授實驗室致力于開發(fā)新型核酸以及蛋白質(zhì)檢測技術并將所開發(fā)技術應用于基礎研究和臨床診斷，主要關注的領域包括癌癥診斷以及腦科學。作為一個交叉學科實驗室，積極與各個領域的研究者開展合作，通過應用與傳統(tǒng)分子生物學方法不同的新型分子分析技術探索生命科學問題，最終目標是將我們所開發(fā)的技術轉化為能夠服務基礎研究以及臨床診斷實驗室的工業(yè)產(chǎn)品。

柯榮秦教授主持并參與了包括國家自然科學基金面上項目和科技部重點研發(fā)計劃等在內(nèi)的多項國家和省部級研究課題，入選了國家級青年人才計劃，福建省“閩江學者”特聘教授獎勵計劃，福建省“百人計劃”以及福建省高校青年拔尖人才等人才項目。近年來在研經(jīng)費累計超過1000萬元。

【承擔課題】
國家自然科學基金(面上項目)：新型單分子RNA原位檢測技術的開發(fā)及其在空間基因表達分析中的應用

國家重點研發(fā)計劃“干細胞及轉化研究重點專項”（青年科學家項目）：造血干細胞分化中的選擇性剪切調(diào)控機制子課題

【研究成果】
1. Lin C , Jiang M , Liu L ,  Chen X, Zhao Y, Chen L, Hong Y, Wang X, Hong C, Yao X, Ke R. Imaging of individual transcripts by amplification-based single-molecule fluorescence in situ hybridization. New Biotechnology. 2020, 61:116-123.
2. Zhao Y, Lin C, Wu P, Chen X, Zhao Y, Li Y, Lu C, Nilsson M*, Ke R*. Single Cell RNA Expression Analysis Using Flow Cytometry Based on Specific Probe Ligation and Rolling Circle Amplification. ACS Sensors. 2020, 5(10).
3. Lin C, Jiang M, Duan S, Qiu J, Hong Y, Wang X, Chen X, Ke R. Visualization of individual microRNA molecules in fixed cells and tissues using target-primed padlock probe assay, Biochemical and Biophysical Research Communications. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020, 526(3): 607-611.
4. Jiang M, Liu L, Hong C, Chen D, Yao X, Chen X, Lin C, Ke R. Single molecule chromogenic in situ hybridization assay for RNA visualization in fixed cells and tissues. RNA. 2019, 25(8):1038-1046.
5. Ke R, Mignardi M, Hauling T, Nilsson M. Fourth Generation of Next-Generation Sequencing Technologies: Promise and Consequences. Human Mutation. 2016, 37(12):1363-1367.
6. Ke R*, Mignardi M*, Botling J, Wählby C, and Nilsson M. In situ sequencing for RNA analysis in preserved cells and tissue. Nature Methods. 2013, 10: 857–860.
7. Ke R*, Nong RY*, Fredriksson S, Landegren U, Nilsson M. Improving precision of proximity ligation assay by amplified single molecule detection. PLoS One. 2013, 8(7): e69813.
8. Gómez de la Torre TZ*, Ke R*, Mezger A, Svedlindh P, Strømme M, Nilsson M. Sensitive detection of spores using volume-amplified magnetic nanobeads. Small. 2012, 8:2174-7nu 2. 應屆優(yōu)秀畢業(yè)生優(yōu)先；
3. 熱愛科研，積極向上，善于溝通，對科研工作認真負責；
4. 符合以下條件之一者可以優(yōu)先考慮：具有相關科研經(jīng)歷、生物信息背景者優(yōu)先考慮、有繼續(xù)攻讀博士學位計劃的學生。
5.招生相關信息鏈接：https://sbm.hqu.edu.cn/info/1036/5917.htm

【聯(lián)系方式】
請將個人簡歷、本/碩成績單、科研經(jīng)歷/成果/愿景等相關資料發(fā)送至郵箱：rke@hqu.edu.cn （柯榮秦老師）

【課題組介紹】
華僑大學醫(yī)學院柯榮秦教授是rna原位測序技術的發(fā)明人，該技術入選了nature methods雜志2013年度的method of the year。rna原位測序技術同時也是今年nature methods新的年度方法學空間轉錄組學的奠基技術之一，具有廣泛的應用前景。目前，柯榮秦教授實驗室致力于開發(fā)新型核酸以及蛋白質(zhì)檢測技術并將所開發(fā)技術應用于基礎研究和臨床診斷，主要關注的領域包括癌癥診斷以及腦科學。作為一個交叉學科實驗室，積極與各個領域的研究者開展合作，通過應用與傳統(tǒng)分子生物學方法不同的新型分子分析技術探索生命科學問題，最終目標是將我們所開發(fā)的技術轉化為能夠服務基礎研究以及臨床診斷實驗室的工業(yè)產(chǎn)品。

柯榮秦教授主持并參與了包括國家自然科學基金面上項目和科技部重點研發(fā)計劃等在內(nèi)的多項國家和省部級研究課題，入選了國家級青年人才計劃，福建省“閩江學者”特聘教授獎勵計劃，福建省“百人計劃”以及福建省高校青年拔尖人才等人才項目。近年來在研經(jīng)費累計超過1000萬元。

【承擔課題】
國家自然科學基金(面上項目)：新型單分子rna原位檢測技術的開發(fā)及其在空間基因表達分析中的應用

國家重點研發(fā)計劃“干細胞及轉化研究重點專項”（青年科學家項目）：造血干細胞分化中的選擇性剪切調(diào)控機制子課題

【研究成果】
1. lin c , jiang m , liu l ,  chen x, zhao y, chen l, hong y, wang x, hong c, yao x, ke r. imaging of individual transcripts by amplification-based single-molecule fluorescence in situ hybridization. new biotechnology. 2020, 61:116-123.
2. zhao y, lin c, wu p, chen x, zhao y, li y, lu c, nilsson m*, ke r*. single cell rna expression analysis using flow cytometry based on specific probe ligation and rolling circle amplification. acs sensors. 2020, 5(10).
3. lin c, jiang m, duan s, qiu j, hong y, wang x, chen x, ke r. visualization of individual microrna molecules in fixed cells and tissues using target-primed padlock probe assay, biochemical and biophysical research communications. biochemical and biophysical research communications. 2020, 526(3): 607-611.
4. jiang m, liu l, hong c, chen d, yao x, chen x, lin c, ke r. single molecule chromogenic in situ hybridization assay for rna visualization in fixed cells and tissues. rna. 2019, 25(8):1038-1046.
5. ke r, mignardi m, hauling t, nilsson m. fourth generation of next-generation sequencing technologies: promise and consequences. human mutation. 2016, 37(12):1363-1367.
6. ke r*, mignardi m*, botling j, wählby c, and nilsson m. in situ sequencing for rna analysis in preserved cells and tissue. nature methods. 2013, 10: 857╟860.
7. ke r*, nong ry*, fredriksson s, landegren u, nilsson m. improving precision of proximity ligation assay by amplified single molecule detection. plos one. 2013, 8(7): e69813.
8. gómez de la torre tz*, ke r*, mezger a, svedlindh p, strømme m, nilsson m. sensitive detection of spores using volume-amplified magnetic nanobeads. small. 2012, 8:2174-7

https://sbm.hqu.edu.cn/info/1166/3910.htm 返回小木蟲查看更多