一、研發(fā)高級經(jīng)理/經(jīng)理   3人  薪資20000-25000元/月
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司新產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃；
2、協(xié)助公司進(jìn)行技術(shù)領(lǐng)域的戰(zhàn)略規(guī)劃；
3、負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)文檔的擬訂和管理；
4、負(fù)責(zé)對公司產(chǎn)品的研發(fā)工作進(jìn)行全面協(xié)調(diào)；
5、負(fù)責(zé)公司新藥申報(bào)資料技術(shù)支持。
任職資格：
1、藥物化學(xué)、制劑、藥物分析等藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，碩士以上學(xué)歷；
2、8年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥品注冊法規(guī)，有藥品申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料（如SciFinder）的能力，有一定的專業(yè)外語水平；
5、有藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)，熟練藥物研發(fā)流程。
6、熱愛藥物研發(fā)工作，具有團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

二、合成主管  4人  15000-23000元/月
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司新產(chǎn)品合成研發(fā)；
2、負(fù)責(zé)并參與產(chǎn)品的工藝優(yōu)化、工藝參數(shù)研究等工作；
3、負(fù)責(zé)與其他部門配合完成產(chǎn)品的藥學(xué)研究。
任職資格：
1、藥物化學(xué)、精細(xì)化工、化學(xué)工程與工藝等化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，碩士以上學(xué)歷，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料（如SciFinder）的能力，有一定的專業(yè)外語水平；
3、有合成實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)，熟練操作各種實(shí)驗(yàn)儀器；
4、熟悉常見的有機(jī)反應(yīng)類型及有機(jī)合成單元操作，對有機(jī)反應(yīng)機(jī)理有一定認(rèn)知；
5、熟悉藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
6、熱愛藥化研發(fā)工作，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。

三、分析主管  3人    15000-22000元/月
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司新產(chǎn)品分析相關(guān)工作；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量研究等工作；
3、負(fù)責(zé)與其他部門配合完成產(chǎn)品的藥學(xué)研究。
任職資格：
1、分析化學(xué)、藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，碩士以上學(xué)歷，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料的能力，有一定的專業(yè)外語水平；
3、有分析實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)，熟練操作各種分析實(shí)驗(yàn)儀器；
4、熟悉藥品注冊及藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、熱愛藥物研發(fā)工作，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。

四、制劑主管  2人  11000-18000元/月
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司新產(chǎn)品制劑研發(fā)；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的制劑工藝及相關(guān)的藥學(xué)研究工作；
3、負(fù)責(zé)與其他部門配合完成產(chǎn)品的藥學(xué)研究。
任職資格：
1、制劑及相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，碩士以上學(xué)歷，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；；
2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料的能力，有一定的專業(yè)外語水平；
3、有制劑工作經(jīng)驗(yàn)，熟練操作各種實(shí)驗(yàn)儀器；
4、熟悉藥品注冊及藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、熱愛藥物研發(fā)工作，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。

五、合成研發(fā)技術(shù)員   8人  10000-15000元/月
崗位職責(zé)：
1、參與公司新產(chǎn)品合成研發(fā)；
2、參與產(chǎn)品的工藝優(yōu)化、工藝參數(shù)研究等實(shí)驗(yàn)工作；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室維護(hù)，保持實(shí)驗(yàn)室安全與整潔。
任職資格：
1、藥物化學(xué)、精細(xì)化工、化學(xué)工程與工藝等化學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科以上學(xué)歷，具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)著優(yōu)先，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也可；
2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料（如SciFinder）的能力，有一定的專業(yè)外語水平；
3、熟練操作各種實(shí)驗(yàn)儀器，熟悉常見的有機(jī)反應(yīng)類型及有機(jī)合成單元操作，對有機(jī)反應(yīng)機(jī)理有一定認(rèn)知；
4、了解藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、熱愛藥化研發(fā)工作，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。

六、分析技術(shù)員  7人  8000-13000元/月
崗位職責(zé)：
1、參與公司新產(chǎn)品分析相關(guān)工作；
2、參與產(chǎn)品分析相關(guān)的實(shí)驗(yàn)工作；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室維護(hù)，保持實(shí)驗(yàn)室安全與整潔。
任職資格：
1、分析化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科以上學(xué)歷，具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)著優(yōu)先，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也可；
2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料的能力，有一定的專業(yè)外語水平；
3、熟練使用各種分析實(shí)驗(yàn)儀器，熟練分析實(shí)驗(yàn)操作；
4、了解藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、熱愛藥物研發(fā)工作，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。

七、藥代研究技術(shù)員  2人  8000-15000元/月
崗位職責(zé)：
1、參與公司新產(chǎn)品分析相關(guān)工作；
2、參與產(chǎn)品藥代相關(guān)的實(shí)驗(yàn)工作；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室維護(hù)，保持實(shí)驗(yàn)室安全與整潔。
任職資格：
1、藥理等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科以上學(xué)歷，具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)著優(yōu)先，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也可；
2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料的能力，有一定的專業(yè)外語水平；
3、熟練使用各種藥理藥代實(shí)驗(yàn)儀器，熟練藥理藥代實(shí)驗(yàn)操作；
4、了解藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、熱愛藥物研發(fā)工作，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。

八、制劑研發(fā)技術(shù)員  6人 10000-15000元/月
崗位職責(zé)：
1、參與公司新產(chǎn)品制劑研發(fā)工作；
2、參與產(chǎn)品制劑工藝研發(fā)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)工作；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室維護(hù)，保持實(shí)驗(yàn)室安全與整潔。
任職資格：
1、制劑等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，本科以上學(xué)歷，具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)著優(yōu)先，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也可；
2、具備查閱相關(guān)文獻(xiàn)資料的能力，有一定的專業(yè)外語水平；
3、熟練使用各種制劑實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備，熟練制劑基本實(shí)驗(yàn)操作；
4、了解藥品研發(fā)過程，有研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、熱愛藥物研發(fā)工作，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。

九、項(xiàng)目管理專員/主管  3人  11000-18000元/月
崗位職責(zé)：
1、研發(fā)項(xiàng)目開發(fā)全過程的計(jì)劃制定、執(zhí)行和管理，根據(jù)項(xiàng)目整體目標(biāo)和計(jì)劃，跟蹤并掌控項(xiàng)目進(jìn)度。
2、跨部門溝通協(xié)調(diào)項(xiàng)目相關(guān)的事宜，根據(jù)需求及時(shí)調(diào)整項(xiàng)目計(jì)劃。
3、定期整理和總結(jié)項(xiàng)目進(jìn)展，并組織開展項(xiàng)目溝通會議。
4、能夠閱讀并理解研發(fā)部門的試驗(yàn)方案。
5、項(xiàng)目管理軟件系統(tǒng)的維護(hù)和數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。
6、參與項(xiàng)目委外研究合同的制定、審核和修訂。
7、完成部門分配的其他任務(wù)，能夠承擔(dān)多項(xiàng)任務(wù)同時(shí)進(jìn)行。
任職資格：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，具有2年及以上化藥項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉新藥研發(fā)過程，有藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、具有清晰的書面和口頭表達(dá)能力，具有良好的溝通協(xié)調(diào)、解決問題的能力。
4、具有良好的抗壓能力，能夠有條不紊地執(zhí)行多項(xiàng)任務(wù)。工作積極主動，責(zé)任心強(qiáng)，善于學(xué)習(xí)新知識。
5、有研發(fā)類技術(shù)服務(wù)合同談判經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
6、有項(xiàng)目管理軟件使用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
7、有創(chuàng)新藥物研發(fā)或項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

十、研發(fā)QA專員/主管  2人   11000-18000元/月
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系的建立、監(jiān)督及維護(hù)，和其他部門共同負(fù)責(zé)起草、修訂研發(fā)SMP、SOP等文件。
2、負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系有效運(yùn)行監(jiān)管及質(zhì)量體系文件管控。
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場合規(guī)性監(jiān)督檢查，定期內(nèi)審、制定整改措施并追蹤整改結(jié)果
4、協(xié)助完成變更，偏差和實(shí)驗(yàn)室調(diào)查（OOS）等。
5、負(fù)責(zé)化學(xué)藥實(shí)驗(yàn)原始記錄、批記錄、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、方案和報(bào)告等的發(fā)放、收集、審核和歸檔。
6、完成上級安排的其他工作事項(xiàng)和任務(wù)。
任職資格：
1、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉藥物研發(fā)流程及其相關(guān)要求；有藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、能夠獨(dú)立承擔(dān)崗位職責(zé)。
4、良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，積極主動，原則性強(qiáng)。

十一、注冊專員/經(jīng)理  2人  11000-22000元/月
崗位職責(zé)：
1、制定新藥申報(bào)計(jì)劃，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的注冊工作和后續(xù)進(jìn)度跟蹤工作， 及時(shí)解決或反饋出現(xiàn)的問題，與監(jiān)管機(jī)構(gòu)積極溝通，保證注冊項(xiàng)目的順利進(jìn)行。
2、負(fù)責(zé)組織注冊申報(bào)資料的撰寫、審核和提交，并對合規(guī)性進(jìn)行審核。
3、跟蹤、匯總最新藥品法規(guī)動態(tài)，為各部門提供政策法規(guī)信息的支持和培訓(xùn)；監(jiān)測法規(guī)的變更，及時(shí)更新和反饋到各個部門。
4、負(fù)責(zé)藥品注冊申報(bào)前的自查，確保注冊資料數(shù)據(jù)與原始數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和一致性。
5、負(fù)責(zé)藥品注冊現(xiàn)場核查工作。
6、具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心、良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
任職資格：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、3年以上藥品注冊申報(bào)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；能夠獨(dú)立承擔(dān)崗位職責(zé)。
3、熟悉藥品注冊的相關(guān)法律法規(guī)及藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則。
4、熟悉藥品注冊申報(bào)程序、流程。
5、熟悉藥物注冊申報(bào)資料的要求，對申報(bào)資料具備審核能力，會撰寫申報(bào)資料中綜述部分。
6、 具有良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。

十二、項(xiàng)目管理（藥理毒理方向）  1人   11000-18000元/月
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目藥理毒理部分的計(jì)劃制定、執(zhí)行和管理，根據(jù)項(xiàng)目整體目標(biāo)和計(jì)劃，跟蹤并監(jiān)管項(xiàng)目進(jìn)度。
2、負(fù)責(zé)聯(lián)系和委托第三方藥理毒理研究機(jī)構(gòu)，對委托研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行全方位的項(xiàng)目管理。
3、負(fù)責(zé)審核委托研究機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)方案和實(shí)驗(yàn)報(bào)告，確保研究數(shù)據(jù)的完整性和合規(guī)性，滿足項(xiàng)目申報(bào)時(shí)間和質(zhì)量要求。
4、負(fù)責(zé)匯總、審閱、撰寫藥理、毒理部分相關(guān)申報(bào)資料。
5、完成上級安排的其他工作事項(xiàng)和任務(wù)。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、毒理等相關(guān)專業(yè)。
2、熟悉國家審評機(jī)構(gòu)對創(chuàng)新藥藥理毒理的研究要求，具備藥理毒理評價(jià)方面的知識。
3、具有清晰的書面和口頭表達(dá)能力，具有良好的溝通協(xié)調(diào)、解決問題的能力。
4、有1年以上藥理毒理研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

[ 來自版塊群 上海 ] 返回小木蟲查看更多