山西利普達(dá)醫(yī)藥科技有限公司是一家成立于2019年12月中美合資的民營企業(yè)，注冊資本2000萬元，注冊地址為山西省綜改示范區(qū)太原學(xué)府園區(qū)電子商務(wù)產(chǎn)業(yè)園二期19層。公司業(yè)務(wù)以醫(yī)藥創(chuàng)新為主，主要從事眼科藥物（干眼癥，抗真菌，基因療法等方向）、眼科醫(yī)療器械、眼部高端化妝品的研發(fā)；相關(guān)藥品檢測及技術(shù)服務(wù)。
崗位需求：
研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人1名，5年以上研發(fā)經(jīng)歷，本科或以上學(xué)歷。具有獨(dú)立承擔(dān)藥品項(xiàng)目研發(fā)負(fù)責(zé)人經(jīng)歷，熟悉現(xiàn)行法規(guī)、產(chǎn)業(yè)政策、藥品注冊等知識,能夠獨(dú)立完成藥品項(xiàng)目研發(fā)設(shè)計及管理。
2.研發(fā)質(zhì)控管理員1名，3年以上研發(fā)經(jīng)歷，碩士及以上學(xué)歷。具有藥品研發(fā)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉現(xiàn)行法規(guī)、藥品研發(fā)審計管理等，能夠獨(dú)立開展研發(fā)項(xiàng)目質(zhì)量管理工作。
3.微生物檢驗(yàn)員1名，3年以上微生物檢驗(yàn)經(jīng)歷，本科及以上學(xué)歷，有特殊經(jīng)驗(yàn)者條件可放寬。熟悉現(xiàn)行相關(guān)法規(guī)，具有獨(dú)立開展微生物檢測能力及方法學(xué)研究能力。
4.研發(fā)分析員（高級）1名，1年以上工作經(jīng)歷，碩士以上學(xué)歷。能夠熟練操作藥品研發(fā)用相關(guān)精密儀器經(jīng)歷著優(yōu)先。
其他要求：具有眼科制劑或注射劑相關(guān)研究開發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先。

[ 來自版塊群 山西 ] 返回小木蟲查看更多