苯環(huán)上的硝基還原為氨基
各位前輩，請問硝基還原成氨基如何保證溴原子不被脫去。我用的條件是用Pd做催化劑，投入反應(yīng)物1g，水合肼4ml，溫度80℃，乙醇做溶劑，反應(yīng)8個(gè)小時(shí)。但是產(chǎn)物中的溴原子被脫去了，請問有什么解決辦法么？
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
用氯化亞錫/鹽酸85
度還原2小時(shí)
用氯化亞錫還原即可
只要不用鈀催化就行，比如鋅粉，SnCl2, 保險(xiǎn)粉。
溴那么容易脫去嗎？
這個(gè)反應(yīng)關(guān)鍵是原料的溶解，可以用二甲基甲酰胺與水的體系，鐵粉還原
比如溶劑水2～3：1的比例，鐵粉，醋酸（0.1毫升），100度加入硝基物即可
反應(yīng)結(jié)束繼續(xù)加熱蒸出水，降溫，加碳酸鈉中和醋酸，過濾，溶劑洗滌鐵泥，合并，加水沉淀，
你這個(gè)不能用水合肼吧？氯化亞錫或者鋅粉