Vasp計算Pt-111電催化HER的吸附H吉普斯自由能變化
計算新手一枚,最近用Vasp計算析氫反應(yīng)HER的吸附H吉普斯自由能變化△G。
使用GGA PBE DFT+D3, 模擬計算Pt-111對H的吸附,4X4X4 slab,固定底部兩層,使用公式:△G=E(H吸附)+ 0.24 eV。調(diào)整了很多輸入文件參數(shù),但是,我計算的△G均在 -0.3 eV左右,這個結(jié)果和文獻報道不符合(-0.09 eV)。這個問題頭疼了很久,找不到原因,請各位蟲友大牛指點迷津。謝謝。
附INCAR
INCAR-basic
PREC = Normal
ENCUT =450 eV
NELM = 300
LREAL = Auto
IVDW = 11
ALGO = Fast
EDIFF = 1E-5
ISMEAR = 1
ISPIN = 1
SIGMA = 0.2
NPAR = 4
Ionic Relaxation
ICHARG = 2
EDIFFG = -0.03
NSW = 300
IBRION = 2
POTIM = 0.5
ISIF = 2
LCHARG = .FALSE.
LWAVE = F
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
注意檢查氫的吸附度,以及吸附位的不同之處。
4x4的slab表面,只放了一個H原子,在fcc位置
,
與文獻中的吸附度進行比較。吸附度不同,吸附能差別很大的。
好的,我再研究研究看看
我想請問一下,您的公式是哪里來的呀
我用的溶劑化模型,D3范德華修正,算出來的大概在-0.25附近,想請問下樓主這個問題解決了么