聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽經(jīng)萃取濃縮后上機(jī)發(fā)現(xiàn)平行性不好,為什么?
固相萃取柱先用甲醇6mL活化, 再用超純水3mL沖洗, 然后用固相萃取裝置富集樣品。樣品以2 ~3 mL·min-1 流速過固相萃取柱, 用25mmol·L-1 檸檬酸三鈉緩沖溶液(pH 5.01)10 mL 淋洗, 真空抽干后, 以甲醇(含5 %體積分?jǐn)?shù)的甲酸)5 mL 洗脫。洗脫液用氮吹濃縮儀恒溫40 ℃吹掃濃縮近干,加入超純水0 .50 mL , 超聲溶解后進(jìn)行高效液相色譜法(HPLC)分析?萃取柱用的是安捷倫的CBA柱子
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號(hào)
合肥有沒有精通前處理這塊的大神?有償請(qǐng)現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo),可私我
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什么問題還要現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo),又不是藥廠中試。先說明白問題。