Peterson烯化這步為什么不直接用三甲基硅基乙腈與醛反應?而是要先做成異丙基硼酸物,請著重解釋該步。 另外后面氫化完叔丁醇鉀目的是什么?乙酸磷酸是為了水解另外一個CN?另一個氰基為什么沒水解? Peterson.png 返回小木蟲查看更多
如果光用TMSCH2CN反應,的到的是Aldol類似產物,氰基的β位是個OTMS。硼酸酯和OTMS發(fā)生Elimination,產生雙鍵。加氫后,雙鍵被還原,KOtBu拔氰基α位的質子,產生碳負,進攻另一個氰基,磷酸醋酸確實應該是水解亞胺的中間體。
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如果光用TMSCH2CN反應,的到的是Aldol類似產物,氰基的β位是個OTMS。硼酸酯和OTMS發(fā)生Elimination,產生雙鍵。加氫后,雙鍵被還原,KOtBu拔氰基α位的質子,產生碳負,進攻另一個氰基,磷酸醋酸確實應該是水解亞胺的中間體。
我看機理不上這個硼酸也可呀
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我看機理不上這個硼酸也可呀