酯基胺鹽與堿反應(yīng)重新成胺反應(yīng)
我想把胺與鹽酸反應(yīng)成胺鹽將其和油相分離，然后將胺鹽和堿反應(yīng)重新得胺，下邊是我的結(jié)構(gòu)式，現(xiàn)在遇到兩個(gè)問題。
1.與鹽酸反應(yīng)（文獻(xiàn)或者課本說是稀酸，怎么才算稀酸呢？用36%的鹽酸試劑）。
2.成為胺鹽溶于鹽酸溶液后，與堿溶液反應(yīng)成胺，因?yàn)橛絮セ�，用怎么樣的堿才能好一點(diǎn)呢？可否給一點(diǎn)靈感！非常感謝！
P49EMRW~HOH2W{N]A]`$G]7.png
返回小木蟲查看更多
今日熱帖
京公網(wǎng)安備 11010802022153號(hào)
稀酸＜1mol/L，36%的至少稀釋10倍，而且要控制好溫度，酯基容易水解，堿用碳酸鈉可以
碳酸鈉堿性還是強(qiáng)了些，建議用碳酸氫鈉試試
我擔(dān)心這個(gè)胺的鹽酸鹽水溶性不好。
非常感謝！堿我用的碳酸氫鈉
好的謝謝
我是把樣品加到稀酸（1，2mol/L的稀酸中，取上層油層點(diǎn)板看沒我的這個(gè)產(chǎn)物加乙酸乙酯萃取這樣行不）
我是把樣品加到稀酸（1或者2mol/L的稀酸中，取上層油層點(diǎn)板看沒我的這個(gè)產(chǎn)物加乙酸乙酯萃取這樣行不）
，