想問一下在SN2反應中，rareside這個詞是什么意思啊

甲基苯并三氮唑（TTA）為白色細顆粒，在工業(yè)白油中溶解度極低，可以用什么溶劑能增加它在工業(yè)白礦油中的溶劑度（最好為高閃點溶劑）?跪求大神解惑

2-氰基嘧啶還原成氨甲基，各位大神有什么好辦法

買來的二水合氯化亞錫很黃，開反應的效果也不好，想重結(jié)晶一下，求問各位大佬用什么溶劑重結(jié)晶比較好

是不是帶疊氮基的有機物也容易爆炸?比如說N3-PEG4-COOH,N3-PEG36-OH這一類

最近有機資源下載不下來了。一直顯示正在連接大家有沒有遇到這種情況？什么原因呢？我試了家里和學校的電腦都不行。

求用五水硫酸銅制備三氟乙酸銅的詳細步驟，用五水硫酸銅做的時候，在最后一步總是做不出來，得出來的都是藍綠色粘稠狀，中間還生成較多的白色固體

有大佬遇到過這種情況么：丙炔醇用次氯酸鈉氧化成酸的反應，加催化量的TEMPO，反應一段時間后，關(guān)了反應，靜置一段時間后，反應液沒做任何處理和動作，自己無緣無故發(fā)生了爆炸，有大佬能幫忙分析下原因么。

在做一個反應用到硼烷還原二元酸，在低溫下滴加硼烷二甲硫醚，滴完滴完反應一段時間，升溫至室溫，升溫至20度左右出現(xiàn)，劇烈竄溫放氫氣現(xiàn)象出現(xiàn)，危險性較大，在低溫下是否能反應完全，或者說反應時分段的，在低溫下反應生成二醛，先淬滅掉反應，再通過其他方式還原二醛？有誰做...

如何除3-氟-4氨基苯酚中的對氨基苯酚

為了進一步滿足各路選手的創(chuàng)作激情，大賽截至報名時間推遲五天，截止時間至8月5日。創(chuàng)新大賽具體要求見附件，希望各位合成高手踴躍參加。

求助做過該反應的大佬，產(chǎn)物極性如何？是不是只比異佛爾酮極性小一點？另外大家產(chǎn)率如何？歡迎大佬回答

藥化碩士還沒畢業(yè)，對未來很迷茫。合成工作是不是大部分人做幾年就離開了。中間體車間好像環(huán)境也比較差，原料藥車間不太了解。如果環(huán)境比較好的話，還是比較愿意從事原料藥生產(chǎn)和質(zhì)量控制。或者轉(zhuǎn)向藥學文職，cra，注冊。讀藥化博士，爭取只設計不做實驗�；蛘咦x其他專業(yè)博士，...

反應機理是等量摩爾的三氯化鋁和酰氯洛合，稍微過量點做催化作用，由于實驗條件有限和原材料質(zhì)量問題，按理論計算投料量往往不能達到理論用量或是超過理論用量，三氯前部分投入的會很快溶解在酰氯中，到后期就不溶了，這個現(xiàn)象是不是可以理解為:溶解在酰氯中的三氯是洛合了，不溶...

舉個例子，多環(huán)芳烴不溶于水，但可以溶解在甲醇中，現(xiàn)在假設在室溫情況下多環(huán)芳烴溶解于甲醇，然后放在冰箱-20℃，那么溶解的多環(huán)芳烴會不會析出吶？

如果可以的話，檢測波長多大，流動相比例為多少

1.4-二溴丁烷和疊氮化鈉反應取代單側(cè)但是過柱子怎么讓產(chǎn)物顯色？我用了碘崗茴香醛堿性高錳酸鉀度不顯色求指點

過了幾次硅膠柱都過不下來，那個東西變得越來越少，應該是在硅膠的弱酸下不穩(wěn)定。這種情況怎么辦？半縮醛結(jié)構(gòu)可以嘗試氧化鋁嗎

鹽酸阿莫羅芬在乙醇中的溶解度怎么樣？查了幾個專利文獻講10倍的乙醇就能溶解，但是實際操作時候10倍乙醇加熱到50度都不能溶清怎么辦？

5-硝基間苯二甲酸二甲酯質(zhì)譜做不出來，LCMS使用ESI離子源不出分子量，建議使用什么做？專門的質(zhì)譜儀EI？求推薦介紹可以做出的儀器，以及地方，確實需要一個好的質(zhì)譜圖，有償做譜圖。

用鄰溴氟苯與類似哌啶結(jié)構(gòu)做buchward偶聯(lián)反應，叔丁醇鈉，pd2(dba)3，x-phos，甲苯回流。效果不是很好，TLC上有一連串的好幾個點。由此想了解幾個問題：1.氟原子的誘導效應會不會對這個反應有影響？2.如果是苯環(huán)上氟原子發(fā)生親核取代反應，是不是需...

請教各位大神，小弟準備做金屬參與的不對稱催化反應。這個不對稱催化是怎么個過程啊，是不是金屬先和配體配位，如果是，那么金屬的化合價會改變嗎。還有抓手是什么意思，一般配位之后這個絡合物怎么去進攻底物的

求解苯胺的溴化方法，盡量不用溴素和NBS，有聽過HBr/H2O2體系的，但沒用過。