我們有一種藥品想要加到聚砜膜里。但這藥品只能用極性強的溶劑溶，如四氫呋喃，丙酮等。但是這些極性強的溶劑又會把聚砜膜給溶脹了，膜變得非常軟，有什么辦法能克服嗎？

用兩種交聯劑制備的微球，是不是可以通過固體核磁來判斷交聯度？固體核磁該如何解析呢？有沒有這方面比較懂的前輩，幫忙解析一下固體核磁圖，可支付解譜費用，如果可以請站內私信或者QQ125423100聯系，急求，謝謝

原文：冷喂料壓出工藝（與熱喂料擠出機相比）避免了膠料預熱時，因受力不均勻而帶來的質量波動現象

小渣碩合成了一鍋氨基硅油，以THF為流動相走GPC測不出分子量，在此求助相關大佬硅油分子量的測試方法，感激不盡

我在實驗室做的端羧基聚酰胺和端羥基聚醚分相基本不反應，請問各位前輩這個實驗要怎么做？

想請教一下各位前輩，有什么方法可以降低聚氨酯微球的Tg呢？引入柔性基團可以達到目的嘛？或者還有什么更好的辦法嗎？

看文獻，很容易產生交聯的結構，請問有辦法生成線性分子嗎？

求助各位蟲友，有沒有制備一端氨基一端羧基的聚乙二醇制備方法，有方法文獻也可以，網上是在是太貴了，量還少。謝謝大家！

小白一枚，用的過銨做引發(fā)劑，單體有丁酯，苯乙烯，丙烯酸和甲基丙烯酸，非離子乳化劑，做出來的藍光特別強，比之前做的藍光強特別多，不知道對乳液性能會不會有什么其它的影響？

請問哪里可以購買制備水凝膠的模具呢？或者怎么制作簡單的模具呢

為什么我的聚乳酸溶解后像水一樣，沒有一點粘度溶解在氯仿和DMF中

我想問一下MOFs中的ZIF-8帶什么價？

想做一個聚氨酯片材，用于軟泡表面，承受持續(xù)的壓力變化，因此時間長了會產生變形然后開裂，請問這個是不是用屈撓測試進行評價

這兩天看文獻有的文獻用聚苯胺防腐，合成的聚苯胺在3400cm-1左右沒有NH鍵吸收峰，是不是就是全氧化態(tài)的聚苯胺？如果是的話，那這種全氧化態(tài)的聚苯胺防腐機理是什么呢？

在乳化的時候產生大量泡沫，乳化完了，敞口防止一段時間，泡沫也消不去

請問各位大佬，采用PPG-2000和IPDI合成預聚體，再加1,4-丁二醇擴鏈，AAS作為親水擴鏈劑，再加水乳化，但是一直合成不了帶藍光的均勻水性聚氨酯分散液，都是分層的。具體的合成步驟是1.PPG-2000處理水分后，加IPDI，70℃反應2h，催化劑采用T...

日本有幾家工業(yè)生產的，但找不到買的渠道.我需要1千克。哪位朋友能告知一下

水性聚氨酯后擴時會出現大量細小的氣泡是什么原因，有沒有哪位大神遇到過？怎么去處理，謝謝啦！

最近在做TPU薄膜，膜表面總是有點粘，兩個膜卷起來很難撕開，用什么好的爽滑開口劑，能不能推薦一下。

我用PPG20004.8mmol、PEG4001.125mmol、IPDI16mmol、DMPA4.48mmol、EG5.33mmolDMF作溶劑制備水性聚氨酯2.5h+1.5h+10min+0.5h后能成膜嗎，之前EG用的較少，成不了膜，發(fā)粘

PEO水溶液是否會變質？如果會變質的話大概要多久呢？另外有沒有大神用PEO做過粒子聚焦的？或者其他粘彈性流體，有更好效果的？

普通聚氨酯分子量分布方式是什么樣的？是雙峰分布還是Schonal-zim分布？

光固化的bis-gma樹脂不固化？買的是sigmaaldrich的樣品，取了點放一點樟腦醌再加點或者不加稀釋單體，混合后直接光固化機藍光照射，它不固化，怎么回事啊，請教

各位大佬好，小弟初入環(huán)氧膠粘劑這一行，目前做一款用聚醚胺作為固化劑的產品，發(fā)現膠混合后暴露在空氣固化后表面粘手，密封在小盒子里表面很光滑不粘手另外，還有一個發(fā)現，我將環(huán)氧樹脂與固化劑先混合半小時再擠出后，暴露在空氣中也不粘手求助各位大佬有沒有什么方法可以解決直...

kh550封端怎么計算其用量？

關于PEG Linker的親疏水性問題

我的pvp粉末不知道為什么在去離子水里根本就溶解不了，總是會有一些凝膠塊溶解不了，加熱到70度，攪拌速度很快了，都不行。請問這種情況怎么解決？是不是不能用攪拌子而應該用攪拌桿？我目前是300ml去離子水，0.09gpvp，會不會一次加入的量太多了？是不是需要把...

請問大家聚碳酸酯PC膜和聚四氟乙烯膜PTFE的區(qū)別有什么？哪種比較好？或者兩種側重的應用地方