如題，最近做的硅油總是混濁，分子量也不太對(duì)。觀(guān)察反應(yīng)投料的時(shí)候，將D4和雙封頭還有催化劑投料進(jìn)入燒瓶，沒(méi)多久就發(fā)現(xiàn)燒瓶變渾濁了，找不到原因。。有知道的大神嗎？

各位蟲(chóng)友，請(qǐng)問(wèn)110度的溫度下，四頸燒瓶用循環(huán)水泵抽真空兩個(gè)小時(shí)可以嗎，會(huì)不會(huì)很危險(xiǎn)？

南京佳博盛材料科技有限公司，再生塑料高值化和可溯源解決方案提供者，專(zhuān)注于為客戶(hù)提供純凈、穩(wěn)定、標(biāo)準(zhǔn)、溯源的再生塑料顆粒和應(yīng)用解決方案，協(xié)助客戶(hù)提高再生塑料的使用比例、優(yōu)化成本結(jié)構(gòu)、降低碳排放，傳遞客戶(hù)的環(huán)保理念和企業(yè)社會(huì)責(zé)任。佳博盛獲得了四川大學(xué)高分子材料工程...

各位大佬好，想請(qǐng)問(wèn)下，單組分聚醚型聚氨酯，濕固化，涂膜后底部開(kāi)裂，是因?yàn)楦稍锾�快了，還是因?yàn)槠渌麊?wèn)題？

如題，含氟丙烯酸樹(shù)脂用溶劑稀釋后極易起泡，試過(guò)了不少消泡劑，沒(méi)有找到合適的，大佬們有推薦的消泡劑嗎？

今天整理了一下實(shí)驗(yàn)記錄，一共106個(gè)實(shí)驗(yàn)記錄。從合成工藝到配方調(diào)整，已經(jīng)摸索出一套合成高固含量，低粘度，高耐熱的配方工藝了。放假回來(lái)，就開(kāi)始抽提丙酮，做各種物理性能測(cè)試了，最重要的穩(wěn)定性。希望一切順利。

請(qǐng)教一下大家，采用浸沒(méi)沉淀相轉(zhuǎn)化法制備的超濾膜，在玻璃板上進(jìn)行刮膜，放入凝固浴成膜后，膜是否是透明的？不勝感激

最近在做些深顏色薄膜，要求要透明度高還要顏色深，當(dāng)碳黑加多了以后薄膜的透明度就降低了，就又需要另外補(bǔ)上其他的染料，求求大家有沒(méi)其他好的方案

求助各位大神：合成聚酯為主體的聚氨酯熱熔膠的時(shí)候加入柔性長(zhǎng)鏈段，得到了非牛頓流體一樣的黏著物質(zhì)，請(qǐng)問(wèn)這種情況該如何改善

我們通過(guò)乳液分散法制備了很多聚合物微球，但是無(wú)論減少乳化劑含量還是轉(zhuǎn)速，聚合物微球的直徑都在100微米以下，想制備500微米左右的聚合物微球不知道如何制備？望蟲(chóng)友們不吝賜教

各位大佬好，最近公司在做超高分子量聚乙烯纖維制備的項(xiàng)目，在試生產(chǎn)過(guò)程中，成品絲強(qiáng)力始終上不去，我懷疑是總拉伸倍數(shù)不夠，不知道大佬們可有其他建議？我這是直帶工藝

目前用的氯醋樹(shù)脂都不耐高溫高濕，過(guò)一段時(shí)間就分解發(fā)黃，有沒(méi)有改性過(guò)的氯醋樹(shù)脂耐候性好一點(diǎn)的，求推薦。

硫醇（TDM/NDM）這個(gè)東西為啥能做鏈轉(zhuǎn)移劑，有沒(méi)有大佬說(shuō)下機(jī)理的如果能解決小弟十分感謝

如題，原本使用IBOA單體，但氣味實(shí)在太大，有沒(méi)有類(lèi)似IBOA或者就是在鋼板上附著力好，氣味低的UV單體！求指教幫助！

溶劑能稀釋聚氨酯膠黏劑，有沒(méi)有高效的稀釋劑啊，大神們有知道嗎，賜教一下。

是用什么高分子材料加工的，加工工藝是怎樣的。有相關(guān)資料介紹嗎，謝謝

蟲(chóng)友們，苯并惡嗪樹(shù)脂與環(huán)氧樹(shù)脂混合,固化劑的量怎么添加呢，哪位高手給一下指點(diǎn)，謝謝！

普通的溶液聚合出的粉狀聚乙烯，要用來(lái)做極限含氧指數(shù)測(cè)試，事先要壓成一定厚度的片狀，請(qǐng)問(wèn)這種粉狀的聚乙烯可以直接壓片嗎？還是說(shuō)要經(jīng)過(guò)密煉后再壓？如果需要的話(huà)需要升溫到多少度才行呢？

如題，打底時(shí)預(yù)乳液8%，81℃反應(yīng)25min轉(zhuǎn)藍(lán)相，后續(xù)滴加1h后開(kāi)始發(fā)黃直至最后后處理和中和降溫后，發(fā)現(xiàn)凝膠很多，溫度計(jì)上最多。單體ST、MMA、BA、MAA。陰離子乳化劑占總單2.5%

新手，做環(huán)氧樹(shù)脂。我做的固化需要80℃，2h。150℃，2h。那個(gè)固化是在加熱的過(guò)程中就固化變硬了，還是加熱后冷卻才能固化變硬。因?yàn)槲易龅沫h(huán)氧樹(shù)脂在完成上述的熱處理后還是很黏的狀態(tài)，冷卻一會(huì)兒才變硬。（這個(gè)情況是不是沒(méi)有固化完成呀）求大佬解答下

碳酸二甲酯（DMC)與1，4-丁二醇反應(yīng)，為什么我用DMAP做催化劑，兩步法酯交換，溫度在170℃時(shí)，抽真空20分鐘后反應(yīng)溶液就變黑了，各位大佬，求解

求助！導(dǎo)師讓暑假看一本橡膠專(zhuān)業(yè)的書(shū)，有沒(méi)有推薦的呀？本科從來(lái)沒(méi)有接觸過(guò)橡膠，求推薦入門(mén)的書(shū)！感謝！

有沒(méi)有做色漿的蟲(chóng)友，一起交流交流

請(qǐng)教各位大佬，想要用木質(zhì)素合成水性聚氨酯，但是有些問(wèn)題。把木質(zhì)素溶解在DMF中，然后通氮?dú)�、不加催化劑、不加熱，加入NCO和OH比為1.1的MDI，但是迅速凝結(jié)成凝膠狀，很快就攪不動(dòng)了，中間沒(méi)有時(shí)間去取樣滴定，沒(méi)辦法測(cè)反應(yīng)程度。我是不是應(yīng)該邊滴加異氰酸邊加丙酮...

材料為有機(jī)彈性體，倒模為長(zhǎng)度為50mm長(zhǎng)度的鏟形模具，試驗(yàn)長(zhǎng)度約為10mm，請(qǐng)問(wèn)做拉伸測(cè)試時(shí)，拉伸的速率如何選擇？有文獻(xiàn)選用50%/min的拉伸速率，如果我也用相同標(biāo)準(zhǔn)，那么拉伸速率是否為10*50%=5mm/min?愿不吝賜教，十分感謝！

求解！如果想制備具有一定強(qiáng)力的微膠囊，芯材是油性或者是藥物醇溶液，有什么比較好的壁材選擇嗎，用什么方法制備比較好呢？如果最后制備的微膠囊壁材帶電負(fù)性就更好了��！或者有大佬知道該去哪里找這類(lèi)的資料嗎，這方面文獻(xiàn)太多了不知道該往哪個(gè)方向查比較好謝謝各位大佬�。�！

各位大佬你們好，我最近在做一個(gè)巖石的相似材料，看了關(guān)于有關(guān)透明巖體的相關(guān)文獻(xiàn)后，因?yàn)橹饕�模擬的是硬巖，所以抗壓強(qiáng)度需要比較大，所以用了一篇重大的畢業(yè)論文中的環(huán)氧樹(shù)脂和固化劑，飽和的酒精松香溶液，準(zhǔn)備從改變配比和溫度等變量入手，因?yàn)楹脦灼�用這三種材料的文章都沒(méi)有...