最近根據(jù)文獻合成MoS2，具體是0.5mmol鉬酸鈉和2.5mmol硫脲溶解在60ml水，在100ml水熱釜中200℃反應(yīng)12h，最后得到的是橘黃色液體，在釜底和壁上粘有很薄一層黑色粉末，請問各位老師是哪里出了問題？是藥品加的太少的原因嗎？合成后液體呈橘黃色是...

小弟生物質(zhì)碳材料摻雜了金屬，測出來的GCD充電時間往往比放電時間多一兩百秒，請問是什么原因呀，可以通過方法解決嗎

請教一個問題，鋰離子可以嵌入到石墨里面能夠貢獻容量，但是為什么當用體相碳布做集流體時，鋰離子沒有辦法嵌入到碳布中碳層里面？謝謝，新人求解答。

請問超級電容器組裝要注意哪些細節(jié)嘛，隔膜一定要浸泡在電解液里一會然后再組裝嘛，靜置需要多久，新手還請前輩給給建議，前兩次組裝的性能很差，無奈之下來這求助!

本人電化學新手，目前研究的領(lǐng)域為方波交流電信號沉積重金屬，現(xiàn)在想對比一下直流電源和方波電源條件下工作電極的濃差極化情況，我查閱到相關(guān)文獻說是可以通過極化曲線分析電極的濃差極化情況，但沒有看到外加電源的相關(guān)極化測試，相問問各位蟲友，能不能在外加電源（直流和方波電...

求助電化學降解染料的文獻

大家好！本人現(xiàn)在做純碳負極，組裝完紐扣電池后，進行充放電循環(huán)，設(shè)定循環(huán)300圈，但是每次都是前幾十圈較為穩(wěn)定，再繼續(xù)循環(huán)，比容量就會增加，差不多循環(huán)完一百多圈后，最后的容量會比初始容量高1,200，但是我看文獻上和我同類型的碳負極的變化幅度就很小，想問問各位這...

最近用NaCl和KCl作為熔鹽去制備富鋰錳基材料，但是做的材料充電大部分都充不到300以上，這和水洗后，鋰的含量有關(guān)嗎，鋰需要過量5％以上嗎，充電是脫鋰，感覺這和鋰的含量是不是有關(guān)系，希望大佬們解答一下。

電化學測試中LSV 給定電壓是外加電壓 還是通過負載產(chǎn)生的電壓

請問下裝出來的扣式電池電壓過高性能不好是怎么回事？材料都一樣裝的手藝也基本一樣最近裝的電池電壓都高于3V以前只有2點多伏電壓高了性能反而不好了，求問是怎么回事呢？跟手套箱的狀態(tài)有關(guān)嗎？

有沒有遇到過方形鋁殼電池，在循環(huán)過程中四角產(chǎn)生析鋰現(xiàn)象的，而且高溫循環(huán)會加劇這個現(xiàn)象

我在三電極體系下進行恒電位沉積，但是因為拿錯了參比電極（參比電極是銀-氯化銀，但是用的參比電極里面沒有電解液，相當于斷路）。這個時候我施加的電位是-0.5V，那么這個電位是相對于誰的電位呢？

想做一個泡沫鎳原位合成的負極材料，打算先把泡沫鎳切成圓片，再原位生長。這樣合成的材料在裝電池的時候需要粉碎后銅箔上涂片嗎，還是直接將泡沫鎳替代涂片裝進電池，具體的處理過程是怎么樣的，希望有大佬解惑

請問tafel曲線有鈍化區(qū)，如何做切線，是取鈍化區(qū)后的一段嗎？

為什么在電化學傳感器中研究金屬氧化物納米材料修飾比金屬硫化物的多

1.開路電位。做極化曲線之前建議工作電極在電解液中能達到穩(wěn)定，（比如電位的漂移不超過5mV/30s）；如果實在無法穩(wěn)定，每次工作電極浸入電解液一定時間（比如10分鐘）后開始測量。2.極化范圍。做極化曲線的目的是發(fā)現(xiàn)電極的電化學反應(yīng)特征，所以，掃描范圍建議只要包...

化工咸魚，沒有系統(tǒng)學過電化學，想問問大佬們電解酸性含氯離子的溶液，想達到除氯的效果，但是現(xiàn)在氯離子濃度比較低，大概千分之一的水平，PH2左右，電解完以后測定氯離子沒什么變化，pH倒是在升高，是因為我電解了水嗎？較低濃度的氯離子可以用這種辦法來除去嗎？電壓在10...

電化學小白剛剛開始做涂層電化學測試，測試EIS的時候，bode圖高頻區(qū)很好，但是到低頻區(qū)就會出現(xiàn)亂點，導致阻抗圖很亂。頻率設(shè)置的10mV~100kV,幅值10mV和50mV都試過，涂層浸泡了12小時測試的。請問一下是什么原因，是參數(shù)設(shè)置嗎？還是涂層浸泡時間不夠...

Nernst-Plank方程

我用移液槍將5uL的Pd/C的催化劑滴在3mm的玻碳電極上，但是催化劑在最邊緣沉積得比較多。玻碳電極中間幾乎沒有。不知道怎么解決。這個Pd/C的制備是這樣子的：將20mg的Pd/C催化劑加入到9mL的去離子水里面，然后超聲10分鐘。再加入1mL的IPA。剛開始...

我做的是電化學催化劑方面的，用旋轉(zhuǎn)圓盤電極測Pt都測不出性能，想問一下可能都會是什么原因，還有配置催化劑墨水的時候，異丙醇會對我催化劑里面的mofs產(chǎn)生影響嗎，還是會幫助提高性能？