小弟剛開始用materialsstudio，想問下各位大佬DMOL3計算結(jié)果中的bindenergy和homolumo可以等同于結(jié)合能、電離能、電子親和能嗎？

目標(biāo)：計算Si原子摻雜的單層MoS2對甲醛分子的吸附問題1：對同一模型進(jìn)行幾何優(yōu)化得到體系能量之后，是否需要再用相同的參數(shù)對這個體系進(jìn)行Energy的計算？問題2：吸附過程是否需要進(jìn)行動力學(xué)的計算？還是對體系進(jìn)行幾何優(yōu)化就可以？問題3：吸附能該如何計算？問題4...

如題，提交作業(yè)時出現(xiàn)“Existingclosecontactshavebeenfoundbetweenparticles,withintolerance=0.1Angstrom”信息，結(jié)構(gòu)是從庫里調(diào)出來的，應(yīng)該不會出現(xiàn)原子靠的過近的情況，請問是怎么回事

我應(yīng)用第一性原理計算，利用彈性常數(shù)計算材料的力學(xué)性能，但是審稿人說讓我算一下聲子譜，請求一下需要怎么算，縱坐標(biāo)不低于零，算完后低于零是否代表不穩(wěn)定？怎么回復(fù)審稿意見，求大神指導(dǎo)一下

大家好，最近看文獻(xiàn)（PRL126,096401）發(fā)現(xiàn)他們用了一個叫l(wèi)atticedynamicalsusceptibility的量來研究CDW，但是在google查找后并沒有發(fā)現(xiàn)太多關(guān)于該物理量的描述，想了解一下這個物理量的意義，它與latticeinstab...

“第一性原理材料模擬及催化反應(yīng)計算”第一天（基礎(chǔ)篇）：計算模擬在材料研究中的應(yīng)用簡介、密度泛函基礎(chǔ)理論、Linux常用命令與輸入出輸出文件介紹、軟件編譯安裝第二天（基礎(chǔ)篇）：復(fù)雜材料模型構(gòu)建、結(jié)構(gòu)優(yōu)化：晶體、團(tuán)簇、收斂性測試第三天（催化進(jìn)階篇）：吸附與催化反應(yīng)...

各位大佬，vasp計算表面DOS得到的帶隙比體材料的大0.2ev正常嗎？

在文獻(xiàn)里看到的eV/單位晶胞面積怎么換算成J/m2啊

在Ca3Ti2O7中，為了避免Ti原子軌道的庫倫作用力，使用HubbardU值UTi=10eV。這個HubbardU值UTi=10eV在哪里設(shè)置？

第一性原理進(jìn)行吸附計算時，若體系計算出來吸附能的絕對值最大，但體系形變很大，該模型是否還是最穩(wěn)定的？有無參考文獻(xiàn)說明，感謝��！

希望大佬能給個例子或者參考文獻(xiàn)看看，謝謝大家

anharmonicphononsphq:temperaturedependentphononquasiparticledispersionsofcomplexcrystalsfromfirstprinciples.('https://github.com/m...

如題，就是很普通的vasp算出來的hessian矩陣，然后用phonopy計算一下，但是聲子譜和文獻(xiàn)上的平滑的，我的就噪聲很多。不知道為什么傳不了圖片，所以就不放圖了。。ATOM_NAME=CDIM=111PRIMITIVE_AXIS=1.00.00.00.0...

請教各位前輩！MS進(jìn)行castep結(jié)構(gòu)優(yōu)化后材料的對稱性變了，空間群也變了，這是怎么回事？急求各位前輩解答！

最近新裝vasp，將以前在vasp5.4.4上正常計算的程序（incar,poscar,potcar,kpoints）復(fù)制過去計算。結(jié)果是一直彈錯“errorreadingitem**fromincar“�！�**”是vasp中常見指令，刪除之后又有其他指令報錯...

請教各位前輩，MS分析bandstructure，在圖標(biāo)題處不顯示bandgap數(shù)值，是我哪里設(shè)置的問題嗎？搞不明白

想請問下有人算過類似這種A1.2B0.5部分占據(jù)的結(jié)構(gòu)嗎

已知原子間距數(shù)據(jù)，希望求出帶隙

詳情如下：我在計算一個體系時，vc-relax的最后一步的自洽中出現(xiàn)了c_band錯誤，接著點scf和聲子計算中也有此錯誤出現(xiàn)�，F(xiàn)在的情況是聲子計算第一個q點沒有虛頻，第二個q點在開始計算前出現(xiàn)過c_band但是我讓他繼續(xù)跑完了，發(fā)現(xiàn)第二個q點出現(xiàn)了2THz左...

請問目前有做關(guān)于虛晶近似的伙伴嗎？可以一起討論下嗎

有人知道如何把兩個晶格常數(shù)不同的晶體分別優(yōu)化成相同的值嗎？

自學(xué)siesta,找到的贗勢文件不對，不懂也找不到原因，求siesta的贗勢文件庫，非常感謝，郵箱'2217298221qq.com',各位大神，求帶呀！

我用MS的potentialanalysis的功能，雖然可以正常運行，但未出現(xiàn)相應(yīng)文件，如下圖，不知從何處導(dǎo)出文件，想要距離與能量的函數(shù)圖，一直未得到。如圖二，再次import時，說有CASTEPSCFlocalpotential文件，但在左邊一直未顯示。