大家來說一說適合熱電材料的基礎(chǔ)入門書有哪些？對于剛?cè)腴T的人適合看哪些書？

簡并半導(dǎo)體遷移率和電導(dǎo)率隨溫度增加而降低。為什么？

《功能材料》版塊招聘“chinaworm”為專家顧問備案帖

這是用什么軟件畫的？

求教各位大佬，請問尼達(dá)尼布能和FA-PEG-PLGA發(fā)生氫鍵締合嗎？

本人剛?cè)肼氁凰�高校做一名教師，下學(xué)期要上《功能高分子材料》，王國建，王德海編著，華東理工大學(xué)出版社，2006年，第1版這門課了，現(xiàn)在在備課中，哪位老師有這門課的課件嗎？麻煩分享一下，萬分感激，拜托各位了，還請幫幫忙，謝謝！

各位蟲友好，本人有兩個(gè)XPS圖譜合數(shù)據(jù)，測定的是Cu元素，想通過分峰擬合的方式確定Cu的價(jià)態(tài)，或者一價(jià)銅和二價(jià)銅的比例關(guān)系，本人對此不熟悉，特尋求蟲友提供有償幫助（不僅限于金幣），有興趣的可以跟我聯(lián)系，非誠勿擾，感謝大家��！

怎么區(qū)分n型有機(jī)半導(dǎo)體和p型有機(jī)半導(dǎo)體

大家好！我的材料的氧化物粉末，在做穆斯堡爾譜檢測時(shí)，樣品的制備有什么要求嗎（厚度？粒徑？分散性？）？聽同學(xué)說，粉末要做成圓片，厚度1mm。粉末樣品的厚度需要這么厚嗎？我查到的文獻(xiàn)說樣品厚度要適中，太厚太薄都不太好。大家在制樣時(shí)，厚度一般是多少呢？謝謝大家！

求問高手，計(jì)算材料的發(fā)射率時(shí)，對于不透明的材料，發(fā)射率=吸收率=1-反射率；對于透明材料，當(dāng)熱輻射或者紅外線入射材料，被反射、吸收和透射，那這時(shí)候考慮這整個(gè)系統(tǒng)的紅外能量的輻射，發(fā)射的能量應(yīng)該等于吸收的能量+透射的能量？發(fā)射率是不是應(yīng)該等于吸收率+透射率？求高...

聽說格力空調(diào)壓縮機(jī)里面有用到，軟磁符合材料，有了解的嗎

如題一個(gè)文章說PZT陶瓷里的單斜相極化方向在（110）鏡面，一個(gè)文章說PMN-PT陶瓷里的單斜相不同空間群結(jié)構(gòu)極化方向不同··我很不清楚空間群的相關(guān)知識··求解答和指引參考文獻(xiàn)··

求助關(guān)于p3ht和pcbm混合膜的xrd圖

有人做耐低溫PET嗎？

求如何把測得的xrd文件格式mid轉(zhuǎn)換成gsa文件，如有合適軟件能傳給我一下嗎？

最近想選一個(gè)透明的電極材料，除了ITO外還有沒有好的材料可以選取呢，最好透射性好一些的，導(dǎo)電性可以稍微遜色些。大家有知道的嗎還

xps價(jià)帶譜數(shù)據(jù)怎么分析有人知道嗎

各位前輩好，我是即將入學(xué)的研一新生。最近在學(xué)習(xí)軟件使用整理數(shù)據(jù)。需要測定TEM晶面中晶面間距和再進(jìn)行物相和晶面標(biāo)定，還需要對衍射環(huán)進(jìn)行測量同時(shí)進(jìn)行晶面標(biāo)定。目前使用DM測量了晶面間距但是我發(fā)現(xiàn)不同的幾次測量間距誤差都很大，有時(shí)不足1nm有時(shí)甚至2nm讓我很苦惱...

樣品是石墨化處理的聚丙烯腈基碳纖維，好多文獻(xiàn)中都是做赤道、子午、方位角掃描。貌似方位角掃描可以測石墨微晶沿纖維軸的取向度，樣品研成粉末后就只能做常規(guī)測試，做不了方位角了。對赤道、子午、方位角掃描這幾個(gè)概念很迷惑，求懂的大神指點(diǎn)指點(diǎn)

我想問一下碳納米管吸附碳酸根離子后，做TGA，在多少℃會把碳酸根燒成二氧化碳跑出去，因?yàn)樯婕暗蕉鄠�(gè)物質(zhì)，所以我想明確一下這個(gè)問題，謝謝，因?yàn)楸救瞬皇菍W(xué)化學(xué)的，所以有些表達(dá)不對，見諒。還有一個(gè)氫氧化鈣檢測問題

鐵氧體漿料中加燒結(jié)助劑還需要球磨嗎。旋轉(zhuǎn)槳攪拌一下放模具里可以嗎

之前一直賣黃鐵礦的商家說沒貨了，想問下大家有沒有可以買到黃鐵礦五角十二面體的渠道�。扛兄x感謝

1、在相同的測試條件下，是不是發(fā)射峰越高越尖銳，對應(yīng)的衰減時(shí)間越短呢？2、對于同一種材料，使用不同的激發(fā)源，衰減時(shí)間的變化是否很大？

熱電萌新，關(guān)于熱電材料這一塊有很多不懂的內(nèi)容，希望能找一個(gè)群，一起交流學(xué)習(xí)

最近在換方向做二氧化硅光子晶體自組裝，但是好難啊，發(fā)現(xiàn)在二氧化硅合成這一步就卡住了，