雙組分加成型液體硅橡膠能做成氣凝膠材料嗎？

請問高純金屬中的微量碳（100ppm）一般用什么方法測定？謝謝。

今天有個老師問我為什么不能用金屬纖維去代替碳纖維作為電極，一時間不知道怎么回答了

按照文獻(xiàn)方法合成了合金納米顆粒，但是尺寸太小了，在5nm以下。請問怎樣才能將尺寸做到20nm左右�。烤唧w需要修改下面的哪一步？合成方法是：“AgNO3溶于20mL的油胺中。在氮氣保護(hù)下加熱到100℃。將HAuCl4溶液注射到熱溶液中。然后將溶液溫度保持在120...

有沒有能測Fe-80Ni圓柱體的磁性能的設(shè)備，比較準(zhǔn)確的

請教下各位，膠水中的氣泡要怎么去檢測呢？脫泡以后怎么去看有沒有脫好

如題，做PES中空纖維膜的界面SEM，發(fā)現(xiàn)直接拽斷的話，斷面不整齊且容易變形。在液氮中也很難淬斷，韌性太好了，好不容易淬斷截面也不是很好看。請問，一般用什么方法比較容易做出平整不變形的截面？淬斷有什么技巧嗎？？

同題目，要求精度在nm級別

制備CuBi2O4時表面多了一層Bi2O3，該如何除掉這個雜相

現(xiàn)在需要了解一下MOFs材料，材料基礎(chǔ)比較差，想問各位大牛們我需要先從哪些專業(yè)基礎(chǔ)知識學(xué)起，非常感謝！

做了很多批正式太陽能電池，結(jié)構(gòu)是最普通的FTO/SnO2/per/Spiro/Ag，開壓每次都很小，短路電流十五十六左右，串并聯(lián)電阻數(shù)值差不多，小幾十。有沒有大佬知道為什么會出現(xiàn)這種情況？？

因為實驗需要，需要在襯底里注入12C同位素，各路大神指導(dǎo)國內(nèi)那里可以做嗎？

請問用GSAS進(jìn)行原子摻雜精修怎么精修呢？有沒有大神指點指點

一般的化合物（金屬元素+非金屬），首次合成后，經(jīng)過研磨壓塊真空封裝，第二次熱處理時候，溫度的選擇應(yīng)該怎么處理？有沒有大佬告知，或者指明方向。

我想用ITO玻璃在電場下做粒子的自組裝，但是不知道ITO的電阻，厚度等規(guī)格怎么選

目前實驗室用的是成品的靜電紡絲裝置，枕頭水平放置在右側(cè)，目前想吧針頭改裝成垂直在接收器的上方，不知道各位大神有沒有經(jīng)驗、方法？

本人從文殊蘭葉中自提纖維素準(zhǔn)備制備纖維素氣凝膠用了很多方法但總不能凝膠而同樣的方法用棉短絨和針葉木漿就可以凝膠，想請教高人指點一下自己的實驗過程有什么問題。首先文殊蘭葉洗凈烘干磨粉過80目篩，然后稱10g與300ml水混合80℃水浴2h，抽濾烘干后與300ml...

各位朋友，請教一下，原位透射電鏡測試的相關(guān)問題。最近看論文，發(fā)現(xiàn)原位透射電鏡作用很大。然后我咨詢了能譜中心，那邊老師說他們那邊做不了。調(diào)研了部分百度網(wǎng)頁，現(xiàn)有幾個問題，煩請解答。樣品池需要自己設(shè)計么？還是能測試原位的一般都有不同需求的樣品臺？若自己設(shè)計，怎么才...

求大佬分享一下材料研究方法王培銘班的PDF

就是說，測出來的應(yīng)力值是負(fù)數(shù)。大佬們有相關(guān)的文獻(xiàn)（SCI）推薦推薦嗎？

求解，一般有解釋純化，蒸鍍不適合等等，但還有沒有更內(nèi)在的原因

都是微弧氧化處理后截面的圖，為啥掃描出來我和人家不一樣喲？人家的截面是黑的，我的是白亮的

壓應(yīng)力使多晶體的晶面間距增大還是減��？正常來說，xrd顯示出來的峰位比無應(yīng)力時向左偏移了，這時晶面間距增大，此時是拉應(yīng)力還是壓應(yīng)力？而且通過計算由于衍射峰左偏計算出的應(yīng)力值為負(fù)數(shù)，這樣就一定是壓應(yīng)力？晶體方向隨機(jī)分布，壓應(yīng)力如何使不同取向晶面的晶面間距都變大活...

在金屬表面鍍膜無機(jī)物后怎么切割試樣不會影響膜層

請問有哪位大神用對苯二甲酸二乙二醇酯（BHET）單體，或者對苯二甲酸二乙二醇酯的低聚物作為多元醇合成過水性聚氨酯嗎？多元醇單體單體分子量低，如何得到乳液分散穩(wěn)定，且能固化的聚氨酯？

求助各位大神，纖維增強復(fù)合材料彎曲強度影響因素有哪些啊，老師讓找到層狀材料彎曲強度與它的影響因素的關(guān)系式，有沒有強度與這些因素的理論公式或者參考文獻(xiàn)可以給點思路的。非常感謝大家�。�！