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zhlq_mail

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Yakamoz325(金幣+3): 2010-05-11 10:18:34

槽子我建議用君意的，設(shè)計比六一的方便快捷，價格也差不多

[ Last edited by zhlq_mail on 2010-5-10 at 16:07 ]

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11樓2010-05-10 16:06:44

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李忠虎

銀蟲 (初入文壇)

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Yakamoz325(金幣+2): 2010-05-14 13:06:09

現(xiàn)在有許多生物公司可以做，在測序儀上直接讀取峰圖，價錢也不是很貴，只需準備好高質(zhì)量的DNA就行

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12樓2010-05-12 13:17:51

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lyg7720349

銅蟲 (小有名氣)

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Yakamoz325(金幣+1): 2010-05-14 13:06:16

應(yīng)該很便宜，現(xiàn)在這而技術(shù)十分成熟~~

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望大家都各有所獲！

13樓2010-05-12 14:05:48

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xyls6868

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引用回帖:

Originally posted by 特洛伊 at 2010-04-28 10:44:23:
AFLP的實驗我們做了4年，可以和你交流下經(jīng)驗。如果你是首次做AFLP，實驗室基礎(chǔ)決定你的預(yù)算。
1.儀器
建議用伯樂的產(chǎn)品。我們用的是：伯樂sequencing cell。一套配下來估計（30萬），其中梳子和墊片很重要。
優(yōu) ...

看來樓主是行家哦呵呵。我想請問個問題。我的大板上的條帶不是細細的條帶而是粗粗的有點拖尾的感覺。而且小條帶染色很淺大跳帶相對顏色比較深。這種情況會是什么原因?qū)е碌哪�？謝謝

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14樓2010-05-16 22:00:49

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xiadongliang

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Yakamoz325(金幣+3): 2010-05-17 08:45:46

我還是建議自己合成熒光引物，用熒光引物昨晚選擇擴增后，將PCR產(chǎn)物樣品送到測序公司上機進行基因掃描，大概96個PCR樣品的費用在800元左右，這樣省時間，而且沒有跑丙烯酰胺的膠那么麻煩那么累。

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15樓2010-05-16 23:00:05

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特洛伊

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引用回帖:

Originally posted by xyls6868 at 2010-05-16 22:00:49:

看來樓主是行家哦呵呵。我想請問個問題。我的大板上的條帶不是細細的條帶而是粗粗的有點拖尾的感覺。而且小條帶染色很淺大跳帶相對顏色比較深。這種情況會是什么原因?qū)е碌哪�？謝謝

這種情況我們也出現(xiàn)過，就我們的實驗而言，問題出現(xiàn)在膠的濃度和印染固。如果有什么其他情況可以交流。

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16樓2010-05-17 09:10:41

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引用回帖:

Originally posted by 特洛伊 at 2010-05-17 09:10:41:

這種情況我們也出現(xiàn)過，就我們的實驗而言，問題出現(xiàn)在膠的濃度和印染固。如果有什么其他情況可以交流。

好的，非常感謝。

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17樓2010-05-17 14:10:49

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我重新做膠后，條帶明顯的細了很多。大板從上到下都有條帶，但是條帶依舊不清晰。懷疑是PCR的問題，但是又不知道該怎么調(diào)整體系。請問大俠能指點一下嗎？多謝了

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18樓2010-05-20 17:28:20

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特洛伊

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引用回帖:

Originally posted by xyls6868 at 2010-05-20 17:28:20:

我重新做膠后，條帶明顯的細了很多。大板從上到下都有條帶，但是條帶依舊不清晰。懷疑是PCR的問題，但是又不知道該怎么調(diào)整體系。請問大俠能指點一下嗎？多謝了

如果能出現(xiàn)理想條帶，應(yīng)該是銀染的問題，水的質(zhì)量和銀染時間再把握下。

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19樓2010-05-23 22:18:41

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Originally posted by 特洛伊 at 2010-05-23 22:18:41:

如果能出現(xiàn)理想條帶，應(yīng)該是銀染的問題，水的質(zhì)量和銀染時間再把握下。

大俠能給個您的qq號什么的嗎？方便請教，不勝感激。

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20樓2010-05-24 15:33:47

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