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picago(金幣+1):謝謝。不是很符合我的要求！ 2010-12-20 20:03:42

鈉和鉀離子的測定
方法原理待測液在火焰高溫激發(fā)下，輻射出鉀、鈉元素的特征光譜，通過鉀、鈉濾光片，經(jīng)光電池或光電倍增管，把光能轉(zhuǎn)換為電能，放大后用微電流表指示其強度；從鉀鈉標準液濃度和檢流計讀數(shù)作的工作曲線，即可查出待測液的鉀、鈉濃度，然后計算樣品的鉀、鈉含量。

主要儀器：火焰光度計

試劑：Na、K混合標準液：先分別配制1000mg/LNa和K的標準溶液，然后配成混合標準溶液。1000mg/LNa標準溶液；2.542gNaCl(二級，105℃ 烘干)，溶于少量水中，定容至1升。1000mg/LK標準溶液：1.907gKCl(二級，105℃烘干)，溶于少量水中，定容至1升。將1000mg/LNa和K標準溶液等體積混合，即得500mg/L的Na、K混合液，貯于塑料瓶中，應用時配制成0，5，10，20，30，50，70mg/L的Na和K混合標準系列溶液。

操作步驟：將配制好的Na、K混合標準系列溶液在火焰光度計上分別測定Na和K的發(fā)射光強度，以水為空白參比液，分別繪制Na和K的工作曲線。

吸取土壤浸出液5.00～10.00ml(視Na+含量而定)于25ml容量瓶中，用水定容，用火焰光度計測定Na和K的發(fā)射光強度。由測得結(jié)果分別在Na和K工作曲線上查Na、K的濃度mg/L。

結(jié)果計算

土壤Na+,%=查得Na濃度mg/L×25/V×5×10-4

Na＋，mmol/kg=Na%×1000/23.0

土壤K+，%=查得K濃度mg/L×25/V×5×10-4

K+，mmol/kg＝K%×1000/39.1

式中：V—吸取土壤浸出液的體積(ml)；

25—定容體積(ml)；5—水土比例

10-4—將mg/L換算成%的因數(shù)；

23.0和39.1—Na+和K+的毫摩爾質(zhì)量mg/mmol。

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11樓2010-09-15 10:26:12

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silicare:最好上傳小木蟲，這樣獎勵有保證 2010-12-20 11:01:18

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12樓2010-09-29 11:33:27

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13樓2012-06-20 19:19:47

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yunjun3

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森林土壤分析方法LY/T1210-1275

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14樓2012-10-14 17:09:22

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huihui45698

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15樓2012-11-22 15:05:27

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鮑士旦的土壤農(nóng)化分析第三版，這些指標的測定方法都有，可以自己看一下
。

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三分天注定，七分靠打拼，愛拼才會贏

16樓2013-03-05 20:51:29

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王菲21

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土壤全磷測定方法（經(jīng)驗之談）
               ——  HCLO4—H2SO4法
                                          2013.9.21
5.2.2.1 方法原理用高氯酸分解樣品，因為它既是一種強酸，又是一種強氧化劑，能氧化有機質(zhì)，分解礦物質(zhì)，而且高氯酸的脫水作用很強，有助于膠狀硅的脫水，并能與Fe3+絡合，在磷的比色測定中抑制了硅和鐵的干擾。硫酸的存在提高消化液的溫度，同時防止消化過程中溶液蒸干，以利消化作用的順利進行。本法用于一般土壤樣品分解率達97—98%，但對紅壤性土壤樣品分解率只有95%左右。溶液中磷的測定采用鉬銻抗比色法(其原理見5.2.1.2)。
5.2.2.2 主要儀器  721型分光光度計；LNK-872型紅外消化爐。
5.2.2.3 試劑
(1)    濃硫酸(H2SO4，ρ≈1.84g•cm-3，分析純)；
(2)    70—72%高氯酸(HClO4，ρ≈1.60g•cm-3，分析純)；
      （買回來直接使用）
(3) 2，6-二硝基酚或2，4-二硝基酚指示劑溶液：溶解二硝基酚0.25g于100mL水中。此指示劑的變色點約為pH3，酸性時無色，堿性時呈黃色。
(4)    4mol•L-1氫氧化鈉溶液：溶解NaOH 16g于100mL水中。
(5)    2mol•L-1(1/2 H2SO4)溶液，吸取濃硫酸6mL，緩緩加入80mL水中，邊加邊攪動，冷卻后加水至100mL。
(6) 鉬銻抗試劑：A.5g.L-1酒石酸氧銻鉀溶液：取酒石酸氧銻鉀(酒石酸銻鉀)〔K(SbO)C4H4O6〕0.5g，溶解于100mL水中。B.鉬酸銨一硫酸溶液：稱取鉬酸銨〔(NH4)6Mo7O24•4H2O〕10g，溶于450mL水中，緩慢地加入153mL濃H2SO4，邊加邊攪。再將上述A溶液加入到B溶液中，最后加水至1L。充分搖勻，貯于棕色瓶中，此為鉬銻混合液。臨用前(當天)，稱取左旋抗壞血酸（抗壞血酸）(C6H8O5，化學純)1.5g，溶于100mL鉬銻混合液中，混勻，此即鉬銻抗試劑。有效期24小時，如藏于冰箱中則有效期較長。此試劑中H2SO4為5.5mol•L-1(H+)，鉬酸銨為10g•L-1，酒后酸氧銻鉀為0.5g•L-1，抗壞血酸為15g•L-1。
(7) 磷標準溶液：準確稱取在105℃烘箱中烘干的KH2PO4(分析純)0.2195g，溶解在400mL水中，加濃H2SO45mL(加H2SO4防長霉菌，可使溶液長期保存)，轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，加水至刻度。此溶液為50μg•mL-1P標準溶液。吸取上述磷標準溶液25mL，稀釋至250mL，即為5μg•mL-1P標準溶液(此溶液不宜久存)。
5.2.2.4 操作步驟
（1）待測液的制備：準確稱取通過100目(西北地區(qū)用60目)篩子的風干土樣0.50××—1.0×××g(注1)）（0.8g），置于50mL開氏瓶(或100mL 消化管)中，以少量水(5d)濕潤后，加濃H2SO48mL，搖勻后，再加70—72%HClO4 10滴，搖勻，瓶口上加一個小漏斗（可以不加漏斗），置于電爐上加熱消煮(至溶液開始轉(zhuǎn)白后繼續(xù)消煮)20min[放入硬質(zhì)試管之后，設(shè)置溫度為250度消煮15min之后調(diào)節(jié)溫度為360度再消煮40min.共用時55分鐘。再消煮過程中每隔一段時間（7min）搖勻一次消煮樣品]。全部消煮時間約為40—60min。在樣品分解的同時做一個空白試驗(最好兩個，以免消煮過程出現(xiàn)意外)，即所用試劑同上，但不加土樣，同樣消煮得空白消煮液。
將冷卻后的消煮液倒入100mL容量瓶中(容量瓶中事先盛水30—40mL)（可以事先不加蒸餾水），用水沖洗開氏瓶(用水應根據(jù)少量多次的原則)，輕輕搖動容量瓶，待完全冷卻后，加水定容。靜置過夜，次日小心地吸取上層澄清液進行磷的測定；或者用干的定量濾紙過濾，將濾液接收在100mL干燥的三角瓶中待測定。
（2）測定：吸取澄清液或濾液5mL［(對含P，0.56g•kg-1以下的樣品可吸取10mL)，以含磷(P)在20—30μg為最好］注入50mL容量瓶中，用水沖稀至30mL（最好為25ml），加二硝基酚指示劑2滴，滴加4mol•L-1NaOH溶液直至溶液變?yōu)辄S色(約75d，也就是差不多三滴管)，再加2mol•L-1(1/2 H2SO4) 1滴（大概用量7滴），使溶液的黃色剛剛褪去(這里不用NH4OH調(diào)節(jié)酸度，因消煮液酸濃度較大，需要較多堿去中和，而NH4OH濃度如超過10g•L-1就會使鉬藍色迅速消退)。然后加鉬銻抗試劑5mL，再加水定容50mL，搖勻。30min后，用880nm或700nm波長進行比色(注2)，以空白液的透光率為100(或吸光度為0)，讀出測定液以及標準曲線的透光度或吸收值。
（3）標準曲線：準確吸取5μg•mL-1，P標準溶液0、1、2、4、6、8、10mL，分別放入50mL容量瓶中，加水至約30mL，再加空白試驗定容后的消煮液5mL，調(diào)節(jié)溶液pH為3【操作和土樣一樣：  加二硝基酚指示劑2滴，滴加4mol•L-1NaOH溶液直至溶液變?yōu)辄S色(約75d，也就是差不多三滴管)，再加2mol•L-1(1/2 H2SO4) 1滴（大概用量7滴），使溶液的黃色剛剛褪去(這里不用NH4OH調(diào)節(jié)酸度，因消煮液酸濃度較大，需要較多堿去中和，而NH4OH濃度如超過10g•L-1就會使鉬藍色迅速消退)】，然后加鉬銻抗試劑5mL，最后用水定容至50mL。30min后進行比色。各瓶比色液磷的濃度分別為0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0μg•mL-1P。
5.2.2.5 結(jié)果計算  以標準曲線中的濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。從標準曲線上查得待測液的磷含量后，可按下式進行計算：土壤全磷(P)量 (g•kg-1)＝ρ×V/m×V2/V1×10-3
                        =p*1.02 / m(風干土重)
式中：ρ—待測液中磷的質(zhì)量濃度，μg•mL-1；
   V——樣品制備溶液的mL數(shù)；
   m——烘干土質(zhì)量(g)=風干土質(zhì)量/1.02；
   V1——吸取濾液mL數(shù)；
   V2——顯色的溶液體積(mL)；
   10-3——將μg數(shù)換算成每kg土壤中含磷的g數(shù)的乘數(shù)。
5.2.2.6 注釋
注1．最后顯色溶液中含磷量在20—30μg為最好�？刂屏椎臐舛戎饕ㄟ^稱樣量或最后顯色時吸取待測液的毫升數(shù)。
注2．本法鉬藍顯色液比色時用880nm波長比700nm更靈敏，一般分光光度計為721型只能選700nm波長。
注3. 2,4 二硝基酚溶液不溶于水的黃色液體，保存于棕色瓶中。
注4. 杯差：該試驗方法中，每個比色皿中都加入空白液（顯色定容50ml），以第一個調(diào)零，分別記錄其他三個的吸光度（有正負之分！）即為杯差。在計算過程中，應該將所測土樣的吸光度加上相對應的比色皿的杯差。例如，以1#比色皿調(diào)零，2#吸光度為-0.002，3#吸光度為0.001，,4#吸光度為-0.001. 則用2#測的土樣的吸光度都要-0.002，用,3#測的土樣的吸光度都要+0.001，用4#測的土樣的吸光度都要-0.001。

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17樓2013-12-23 10:06:52

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建議樓主看一下由中國土壤學會編，魯如坤主編的《土壤農(nóng)業(yè)化學分析》，上邊講得很細。

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生活明朗，萬物可愛。一期一會，在最好的時光遇見你……

18樓2014-05-05 08:12:44

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gaibang1hao

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引用回帖:

12樓: Originally posted by zongyu_1986 at 2010-09-29 11:33:27
如題~~~

親愛的大神小伙伴，弱弱的問一下，可以給我發(fā)一下嘛！謝謝～

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19樓2017-04-03 21:23:55

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