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Marado

金蟲 (正式寫手)

Dreamer

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【答案】應(yīng)助回帖

★ ★ ★
小丹木木: 金幣+3, 鼓勵(lì)應(yīng)助 2012-09-17 13:45:12

1：首先體系里面的PCR產(chǎn)物量不是根據(jù)體積加的，是根據(jù)濃度加的，產(chǎn)物濃就少加點(diǎn)，稀就多加點(diǎn)，不是一成不變的.
2：你確定你PCR產(chǎn)物是陽性，不是假陽性？
3：考慮減少酶量短時(shí)間切切看，不需要完全切開，只為了證明確實(shí)你的酶切位點(diǎn)沒有問題就可以了.

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回復(fù)此樓

Look,ifyouhadoneshot,oroneopportunity,toseizeeverythingyoueverwanted,inonemoment.Wouldyoucaptureit,orjustletitslip?

11樓2012-09-17 09:02:36

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susan小水

鐵蟲 (初入文壇)

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引用回帖:

7樓: Originally posted by manman424 at 2011-05-11 09:49:44
膠回收后進(jìn)行電泳檢測了，回收到了東西，但是就是酶切后電泳什么都檢測不到，就算是酶切位點(diǎn)有問題，那也不應(yīng)該什么都沒有啊，包括我的pet30質(zhì)粒也是這個(gè)情況，提質(zhì)粒檢測有東西，一作酶切再檢測就什么也沒有了，以 ...

這還是由于回收后的濃度太低了，我富集了八管才做出來，具體看我發(fā)的那個(gè)帖子

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回復(fù)此樓

原諒我一生，放縱不羈愛自由

12樓2013-08-14 21:05:38

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