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你好，我也回收300~400bp的片段，用的是Qigen的回收試劑盒，用最大的加樣孔，加300ul的PCR產(chǎn)物，感覺量很多了吧。我也是跑2%的瓊脂糖凝膠電泳。可是回收后跑膠檢測(cè)不到條帶，只有Marker，沒有任何其他帶�；厥盏腄NA做PCR可以。
請(qǐng)問，你是怎么回收的，而且你回收的目的帶還比較多了。用的加樣孔是多大的？謝謝了。

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11樓2013-05-20 16:49:20

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希望得到你的回復(fù)。謝謝啦。

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12樓2013-05-20 16:55:08

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新蟲 (初入文壇)

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【答案】應(yīng)助回帖

引用回帖:

11樓: Originally posted by lrrnd at 2013-05-20 16:49:20
你好，我也回收300~400bp的片段，用的是Qigen的回收試劑盒，用最大的加樣孔，加300ul的PCR產(chǎn)物，感覺量很多了吧。我也是跑2%的瓊脂糖凝膠電泳�？墒腔厥蘸笈苣z檢測(cè)不到條帶，只有Marker，沒有任何其他帶�；厥盏腄NA ...

我做膠回收，開始也是用的大孔（500ul的大孔），發(fā)現(xiàn)跑出來的條帶，很暗，而且彌散。后來我就換小孔了，一個(gè)孔點(diǎn)30-40ul，跑出來的帶比較亮且鋒利。把膠融了以后，全都過在一個(gè)柱子里，然后少點(diǎn)水洗脫，條帶就會(huì)比較亮了�。�！

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13樓2014-12-14 20:01:02

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