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競(jìng)賢右

新蟲 (初入文壇)

這個(gè)我做過,乳酸菌不是嚴(yán)格厭氧微生物,會(huì)所以涂布也會(huì)長(zhǎng),但是建議你,采用澆注的方式,溫度50℃(大多平板在三角瓶有一點(diǎn)燙手,但能長(zhǎng)時(shí)間握住的時(shí)候倒平板)左右的時(shí)候到平板,不會(huì)燙死,這樣很多好氧微生物就不會(huì)生長(zhǎng),計(jì)數(shù)才準(zhǔn)確
11樓2012-07-29 15:45:49
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10710010234

鐵蟲 (小有名氣)

【答案】應(yīng)助回帖

用燭缸行不行。?
烈日炎炎,我依舊呆在實(shí)驗(yàn)室
12樓2013-06-30 17:36:42
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zhang1zheng2

至尊木蟲 (職業(yè)作家)

【答案】應(yīng)助回帖

乳酸菌是兼性厭氧菌,直接涂板可以的。記得做10倍梯度稀釋,并且每個(gè)稀釋度涂3個(gè)平行的板。
手握日月摘星辰,看透生死破凡塵
13樓2013-07-01 11:15:37
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weiyasong

木蟲 (著名寫手)

【答案】應(yīng)助回帖

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12樓: Originally posted by 10710010234 at 2013-06-30 17:36:42
用燭缸行不行??

用燭缸可以的,我就是用這個(gè)培養(yǎng)的,不過需要加焦性沒食子酸和氫氧化鈉
14樓2013-07-01 13:34:10
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10710010234

鐵蟲 (小有名氣)

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14樓: Originally posted by weiyasong at 2013-07-01 13:34:10
用燭缸可以的,我就是用這個(gè)培養(yǎng)的,不過需要加焦性沒食子酸和氫氧化鈉...

你的乳酸菌菌落有多大??我的很小很小,你一般培養(yǎng)多長(zhǎng)時(shí)間。?
烈日炎炎,我依舊呆在實(shí)驗(yàn)室
15樓2013-07-02 11:33:28
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weiyasong

木蟲 (著名寫手)

【答案】應(yīng)助回帖

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15樓: Originally posted by 10710010234 at 2013-07-02 11:33:28
你的乳酸菌菌落有多大??我的很小很小,你一般培養(yǎng)多長(zhǎng)時(shí)間??...

菌落不大,一般培養(yǎng)36-48小時(shí)
16樓2013-07-02 12:09:18
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10710010234

鐵蟲 (小有名氣)

引用回帖:
16樓: Originally posted by weiyasong at 2013-07-02 12:09:18
菌落不大,一般培養(yǎng)36-48小時(shí)...

你的MRS培養(yǎng)基pH是多少??我的菌落幾乎就是肉眼不可見,你有沒有用過染色。勘热玟寮追幼现惖?
烈日炎炎,我依舊呆在實(shí)驗(yàn)室
17樓2013-07-02 16:18:41
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weiyasong

木蟲 (著名寫手)

【答案】應(yīng)助回帖

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17樓: Originally posted by 10710010234 at 2013-07-02 16:18:41
你的MRS培養(yǎng)基pH是多少。?我的菌落幾乎就是肉眼不可見,你有沒有用過染色啊?比如溴甲酚紫之類的?...

MRS培養(yǎng)基pH是7.2左右,染色一般都是革蘭氏染色,溴甲酚紫之類沒有過
18樓2013-07-02 16:52:27
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10710010234

鐵蟲 (小有名氣)

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18樓: Originally posted by weiyasong at 2013-07-02 16:52:27
MRS培養(yǎng)基pH是7.2左右,染色一般都是革蘭氏染色,溴甲酚紫之類沒有過...

你培養(yǎng)基里的焦性沒食子酸和氫氧化鈉的添加量是多少??我的乳酸菌太小了沒辦法計(jì)數(shù)啊
烈日炎炎,我依舊呆在實(shí)驗(yàn)室
19樓2013-07-03 21:47:27
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weiyasong

木蟲 (著名寫手)

【答案】應(yīng)助回帖

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19樓: Originally posted by 10710010234 at 2013-07-03 21:47:27
你培養(yǎng)基里的焦性沒食子酸和氫氧化鈉的添加量是多少。?我的乳酸菌太小了沒辦法計(jì)數(shù)啊...

1. 焦性沒食子酸法 焦性沒食子酸在堿性溶液內(nèi)能大量地吸收氧而造成厭氧環(huán)境,有 利于厭氧菌的生長(zhǎng)繁殖。通常 100cm3 空間用焦性沒食子酸 1g 及 10%氫氧化鈉或氫氧化鉀 10m1。具體方法有下列幾種: (1)平板培養(yǎng)法 將厭氧菌劃線接種于適宜的瓊脂平板,取一小團(tuán)直徑約 2cm 的脫脂 棉,置于平皿蓋的內(nèi)面中央,其上滴加 0.5ml 10%氫氧化鈉溶液;在靠近脫脂棉的一側(cè)放置 0.5g 焦性沒食子酸,暫勿使兩者接觸。立即將已接種的平板覆蓋于平皿蓋上,迅速用融化的 石蠟密封平皿四周。封畢,輕輕搖動(dòng)平皿,使被氫氧化鈉溶液浸濕的脫脂棉與焦性沒食子酸 接觸,然后置 37℃恒溫箱中培養(yǎng) 24~48h 后,取出觀察。 (2)Buchner 氏試管法(圖 4-4) 取一大試管,在管底放焦性沒食子酸 0.5g 及玻璃珠 數(shù)個(gè)或放一螺旋狀鉛絲。將已接 種的培養(yǎng)管放入大試管中,迅速 加入 2%NaOH 溶液 0.5ml, 立即 將試管口用橡皮塞塞緊,必要時(shí) 周圍用石蠟密封。 37℃培養(yǎng) 24~ 48h 后觀察。 圖4-4 Buchner氏厭氧培養(yǎng)法 圖4-5 瑞氏厭氧培養(yǎng)法 (3)瑞氏厭氧培養(yǎng)法(圖 4-5) 將已接種細(xì)菌的培養(yǎng)管的脫脂棉棉塞在火焰中灼燒 滅菌后,塞入管中離培養(yǎng)基 1~1.5cm 處,置適量焦性沒食子酸于其上,加入 10%NaOH 溶 液 2ml,迅速用橡皮塞將管口塞緊,以膠泥或石蠟嚴(yán)密封閉置溫箱中培養(yǎng)。 (4)史氏厭氧培養(yǎng)法 用圖 4-6 所示的厭氧培養(yǎng)皿,在皿底一邊置焦性沒食子酸,另 一邊置 NaOH 溶液,將已接種的平皿翻蓋于皿上,并將接合處用膠泥或石蠟密封,然后搖 動(dòng)底部,使氫氧化鈉與焦性沒食子酸混合,置溫箱中培養(yǎng)。 (5)平皿厭氧培養(yǎng)法 置一片中有小圓孔的金屬板于兩平皿之間,上面的平皿接種細(xì) 菌,下面的平皿盛焦性沒食子酸及氫氧化鈉溶液,用膠泥封閉后置溫箱中培養(yǎng)(圖 4-7) (6)玻罐或干燥器法 置適量焦性沒食子酸于一干燥器或玻罐的隔板下面,將培養(yǎng)皿 或試管置于隔板上,并在玻罐內(nèi)置美蘭指示劑一管,從罐側(cè)加入氫氧化鈉溶液于罐底,將焦 性沒食子酸用紙或紗布包好,用 線系住,暫勿與氫氧化鈉接觸, 等一切準(zhǔn)備好后,將線放下,使 焦性沒食子酸落入氫氧化鈉溶 液中,立即將蓋蓋好,密封,置 溫箱中培養(yǎng)。 2
20樓2013-07-04 11:10:33
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