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西瓜

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引用回帖:

10樓: Originally posted by zzjj_207 at 2013-07-11 18:50:43
好的，我下次試試這樣做
還有那我的膠孔附近的帶是什么呢？不是DNA，因?yàn)槲遗恼蘸蟀l(fā)現(xiàn)有帶，我又放回去跑了10來(lái)分鐘，還是沒動(dòng)，所以應(yīng)該不是DNA，不知道是什么雜質(zhì)？能不能去除？...

這個(gè)就不知道了。

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11樓2013-07-11 19:03:16

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cicelyzh

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【答案】應(yīng)助回帖

★ ★
zzjj_207: 金幣+2, ★★★很有幫助 2013-07-15 09:41:57

引用回帖:

點(diǎn)樣孔處一般是核酸蛋白復(fù)合體，分子量很高，電泳一般跑不下來(lái)。一般提DNA或者RNA都會(huì)有一些這樣的產(chǎn)物。主要是蛋白核酸的解離不完全。

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12樓2013-07-11 23:35:50

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凌波麗

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【答案】應(yīng)助回帖

★ ★ ★
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
zzjj_207: 金幣+3, ★★★很有幫助 2013-07-15 09:41:26

提示幾點(diǎn)：
1.RNA通常用分光光度計(jì)定量，測(cè)量在260 nm處的吸收值（A260）。通常分光光度計(jì)A260的讀數(shù)要介于0.15-1.0之間才是可靠的，因此RNA提取結(jié)束后，要根據(jù)大概產(chǎn)量稀釋（推薦用10 mM Tris.HCl, pH 7.0稀釋）到適當(dāng)濃度范圍，再用分光光度計(jì)測(cè)量。A260為1相當(dāng)于RNA的濃度為40 µg/ml。
2.為了檢測(cè)RNA的純度，可以測(cè)量A260與A280的比值，通常純RNA的A260/A280為1.9-2.1。
3.提取RNA時(shí)的用的所有玻璃制品都應(yīng)該在240℃烘烤3-4小時(shí)。提取RNA時(shí)的用的所有舊塑料制品都必須用0.5M的NaOH處理10分鐘，并用DEPC-H2O徹底沖洗后滅菌，也可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過夜，然后滅菌，烘干。無(wú)法用DEPC處理的用具可以用氯仿擦拭若干次，這樣通�？梢韵齊NA酶的活性。
4.RNA樣品一旦從生物體中分離后，細(xì)胞內(nèi)的RNA就變得非常不穩(wěn)定，容易降解。取樣后最好用液氮速凍，再放到超低溫冰箱中保存。
Good Luck！

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13樓2013-07-11 23:42:33

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【答案】應(yīng)助回帖

★ ★
zzjj_207: 金幣+2 2013-07-15 09:41:39

還有那我的膠孔附近的帶是什么呢？不是DNA，因?yàn)槲遗恼蘸蟀l(fā)現(xiàn)有帶，我又放回去跑了10來(lái)分鐘，還是沒動(dòng)，所以應(yīng)該不是DNA，不知道是什么雜質(zhì)？

想知道的話，可以質(zhì)譜測(cè)一下，對(duì)比空白的凝膠，走完電泳后，可以將樣品連同鄰近的凝膠一起挖下來(lái)走質(zhì)譜。

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14樓2013-07-11 23:45:41

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引用回帖:

親，我想問一下Bioline的產(chǎn)品好用嗎？最近也有人向我們推薦Bioline的產(chǎn)品，價(jià)格挺貴的，不知道用后的效果怎么樣?

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小松

15樓2015-11-16 19:17:27

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zzjj_207

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我覺得還不錯(cuò)，挺好用的，我提RNA一直用的這個(gè)

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16樓2015-11-17 07:08:21

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