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3樓: Originally posted by czzlnkar at 2015-07-23 16:02:24
一樣條件，就是加大正丁醇比例量，但是這個(gè)柱子的速度是超級(jí)慢的

沸點(diǎn)高，后面不好處理啊。

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11樓2015-07-27 11:29:21

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5樓: Originally posted by torekill at 2015-07-23 17:41:56
因?yàn)榉悬c(diǎn)高、粘度大。處理起來(lái)麻煩

那柱子應(yīng)該用什么洗脫？

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12樓2015-07-27 11:29:40

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6樓: Originally posted by cjpballack at 2015-07-24 09:17:17
可以用這個(gè)系統(tǒng)上柱子～不過(guò)，流速不太快…

流速無(wú)所謂，關(guān)鍵是沸點(diǎn)高不好旋蒸。

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13樓2015-07-27 11:30:11

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10樓: Originally posted by zhengxi2316 at 2015-07-24 16:00:24
啊鹵煮是要用這個(gè)分離氨基酸多肽或者什么α羥基酸吧。這個(gè)一般過(guò)柱子就用反相的了，比如C8，C18柱，流動(dòng)相用水、乙腈、三氟乙酸。常見(jiàn)的是A相水：三氟乙酸=1000:1，B相是水：乙腈：三氟乙酸=300:700:1，然后從10% ...

是要分離α羥基酸的糖苷。您說(shuō)的是直接上HPLC制備柱嗎？

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14樓2015-07-27 11:32:08

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9樓: Originally posted by Fnicholas at 2015-07-24 09:50:02
先點(diǎn)板子摸個(gè)條件，分別用純二氯甲烷、二氯甲烷：甲醇=100:1、二氯甲烷：80:1、50:1等等，看點(diǎn)出來(lái)的情況，在上柱子，按這種梯度沖，二氯甲烷可以用氯仿代替，但氯仿很毒，慎用。

好的，我試試。謝謝！

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15樓2015-07-27 11:33:37

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【答案】應(yīng)助回帖

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14樓: Originally posted by wurenkebi at 2015-07-27 11:32:08
是要分離α羥基酸的糖苷。您說(shuō)的是直接上HPLC制備柱嗎？...

不一定用制備液相，直接用常壓反相ods也可以

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16樓2015-07-27 11:40:48

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11樓: Originally posted by wurenkebi at 2015-07-27 11:29:21
沸點(diǎn)高，后面不好處理啊。...

水的話(huà)用反柱啊

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17樓2015-07-27 16:58:51

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【答案】應(yīng)助回帖

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14樓: Originally posted by wurenkebi at 2015-07-27 11:32:08
是要分離α羥基酸的糖苷。您說(shuō)的是直接上HPLC制備柱嗎？...

有條件的話(huà)制備柱最省事兒了，旋掉乙腈凍干，一晚上就拿到純品了。紫外吸收也好監(jiān)測(cè)。但是如果量大就中壓分吧，也省事兒就是塔板數(shù)少了點(diǎn)。我看有說(shuō)用ODS的，也行。看你的東西好分不好分了。常壓的也不是不能過(guò)。但是我個(gè)人這些都試下來(lái)，還是制備級(jí)HPLC用起來(lái)最省心效果最好。

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18樓2015-07-27 21:04:33

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