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christinaJ新蟲 (初入文壇)
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求助大神！蛋白跑膠電泳圖 已有1人參與
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初次跑蛋白電泳，樣品跑完總是塊狀，使得圖是歪的，是哪個(gè)環(huán)節(jié)有問題？？ 還有，有時(shí)煮完蛋白后有粘稠的東西，是為什么？？煮完后為什么要離心再點(diǎn)樣？？離心12000r兩分鐘可以么？？謝大神！ @biostar2009 @wizardfan @youlinglyw 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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你用的膠濃度是多大？煮過后一般我是再冰浴3分鐘 離心13000r五分鐘得 效果還挺好 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
4樓2017-04-06 19:45:05
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你的上樣沒有處理好好吧？加入的樣品是蛋白上清液呀，肯定要離心，建議多離幾分鐘 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
5樓2017-04-06 20:12:57
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我之前也跑過這樣的情況，我的是上樣品的沒有處理好，有一些小沉淀就跑成這樣。雖然你做了沉淀樣品，但是你不離心，就把沉淀溶液加到樣品槽，電泳的時(shí)候跑不動(dòng)呀，所以還是要把沉淀離心去上清澄清的加樣 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
10樓2017-04-06 20:54:41
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11樓2017-04-06 20:58:50
21樓2017-04-08 09:31:55
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24樓2017-04-10 09:28:23
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煮完樣粘稠是因?yàn)闃悠窛舛雀�，或者是�?xì)胞就會(huì)這樣，我們通常會(huì)提高上樣緩沖液的濃度。另外如果目的蛋白40，用百分之十或者百分之十二的分離膠就可以了吧 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
25樓2017-04-10 09:39:04
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2樓2017-04-06 19:36:33
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3樓2017-04-06 19:38:10
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6樓2017-04-06 20:13:05
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我做了四組，一組是沒加iptg誘導(dǎo)的，一組全菌組，一個(gè)上清組，一個(gè)沉淀組，全都是煮沸后離心，點(diǎn)樣是20微升，就是跑出來不是一條線 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2017-04-06 20:15:42
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8樓2017-04-06 20:16:11
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9樓2017-04-06 20:18:03
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