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jama69696新蟲 (正式寫手)
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[求助]
如何設計熒光定量pcr引物？ 已有2人參與
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如題，分子小白，求助，我現(xiàn)在只會用DNAMAN設計8普通的引物，但是熒光定量pcr的產(chǎn)物應該是小于300bp，那我應該從哪段開始設計引物呢？？如何查找基因的內含子和外顯子？？？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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