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一路向北007木蟲 (著名寫手)
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[求助]
質(zhì)粒轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌EHA105檢測問題 已有1人參與
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各位大俠,本人最近構(gòu)建表達載體(pCambia)總是出這樣的問題:自己構(gòu)建的克隆載體經(jīng)質(zhì)粒PCR檢測并經(jīng)過測序,均沒有問題。隨后將表達載體通過電擊轉(zhuǎn)化和凍融轉(zhuǎn)化的方法轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌EHA105。28度培養(yǎng)箱培養(yǎng)約48小時,平板上都長了單克隆,但是,(1)挑斑后搖菌有的搖不到渾濁(金黃色),仍然是澄清;(2)挑斑后搖菌終于有的搖到渾濁(金黃色),菌液PCR確檢測不到目的基因或者是條帶極弱。 實在是不知道是哪里出了問題,急求大俠幫忙分析一下,不勝感激! |

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搖不起來的應該就是假陽性,搖起來p不出來的情況很多見,農(nóng)桿菌多糖含量較高,taq酶結(jié)合位點可能被糖蛋白包裹以致于taq酶結(jié)合不上去沒法擴增,解決辦法提個質(zhì)粒,一般能提出質(zhì);揪褪橇,不過還得進一步檢驗,手提質(zhì)粒的話多糖蛋白去除比較干凈,因此酶切或是pcr鑒定都可以,推薦酶切,pcr假陽性概率高。試劑盒提質(zhì)粒的話酶切不是特別好用,可能切不開,pcr可用但還是假陽性概率問題 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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大腸桿菌菌液檢測弱,提質(zhì)粒檢測能擴增出條帶,酶切測序都對,轉(zhuǎn)農(nóng)桿菌長得少,擴增條帶弱,還是保存半年后活化,有菌生長,但PCR擴增不出來 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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