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化合物用PBS緩沖液稀釋后進液相，出峰很亂，且沒有主峰。
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現(xiàn)在在做藥物釋放，接受介質是PBS緩沖溶液，樣品用DMSO配成母液再用PBSX稀釋，樣品過濾后直接進樣，但是色譜出峰的峰形不好，嚴重拖尾，且看不到主峰。想去打LC-MS/MS判斷產物峰，發(fā)現(xiàn)沒有出峰且沒有目標分子量。懷疑是化合物變質，于是重新配了一個樣，用PBS稀釋還是不出峰，但用甲醇溶解并稀釋成相同濃度，就出峰了，且分子量正確�？紤]到后面測試需要PBS體系，這樣子我該怎么進行后續(xù)實驗呢？不知道大家有沒有什么好的辦法，請教大家啦，謝謝！ @wyy080214 @klicking @學術巨星 @superyeast @鴨綠江畔 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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2樓2021-09-29 20:10:36
3樓2021-09-29 21:12:08
4樓2021-09-29 22:08:18
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你好，我最近也在做藥物釋放（pbs緩沖溶液），不是很理解文獻里都在講，一定時間后取上清液測紫外，同時在原來的液體里補加一定量pbs溶液，等下一個時間段再進行重復操作，如果是這樣，那我每次取出來測試的樣品就會影響下一次濃度的累積數值，這樣不準呀 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
5樓2024-01-15 23:57:46
柳絮蟲
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6樓2024-01-16 10:09:23
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