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lch1998新蟲 (小有名氣)
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[求助]
化合物用PBS緩沖液稀釋后進(jìn)液相，出峰很亂，且沒有主峰。
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現(xiàn)在在做藥物釋放，接受介質(zhì)是PBS緩沖溶液，樣品用DMSO配成母液再用PBSX稀釋，樣品過濾后直接進(jìn)樣，但是色譜出峰的峰形不好，嚴(yán)重拖尾，且看不到主峰。想去打LC-MS/MS判斷產(chǎn)物峰，發(fā)現(xiàn)沒有出峰且沒有目標(biāo)分子量。懷疑是化合物變質(zhì)，于是重新配了一個(gè)樣，用PBS稀釋還是不出峰，但用甲醇溶解并稀釋成相同濃度，就出峰了，且分子量正確。考慮到后面測試需要PBS體系，這樣子我該怎么進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)?zāi)�？不知道大家有沒有什么好的辦法，請(qǐng)教大家啦，謝謝！ @wyy080214 @klicking @學(xué)術(shù)巨星 @superyeast @鴨綠江畔 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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saowe
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2樓2021-09-29 20:10:36
lch1998
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4樓2021-09-29 22:08:18
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你好，我最近也在做藥物釋放（pbs緩沖溶液），不是很理解文獻(xiàn)里都在講，一定時(shí)間后取上清液測紫外，同時(shí)在原來的液體里補(bǔ)加一定量pbs溶液，等下一個(gè)時(shí)間段再進(jìn)行重復(fù)操作，如果是這樣，那我每次取出來測試的樣品就會(huì)影響下一次濃度的累積數(shù)值，這樣不準(zhǔn)呀 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
5樓2024-01-15 23:57:46
柳絮蟲
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6樓2024-01-16 10:09:23
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