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dengwy新蟲(chóng) (小有名氣)
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考馬斯亮藍(lán)法測(cè)蛋白質(zhì),標(biāo)準(zhǔn)曲線做不出來(lái),不知是哪里出了問(wèn)題 已有1人參與
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我采用考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定樣品中的蛋白質(zhì)含量,儀器是752N型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),采用牛血清白蛋白(sigma)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,現(xiàn)在問(wèn)題就出在標(biāo)準(zhǔn)曲線上。根據(jù)文獻(xiàn)提供的方法: 1)稱取5mg牛血清白蛋白粉末(sigma牌),加去離子水定容至50ml,配置0.1mg/ml的牛血清蛋白溶液; 2)稱取100mg考馬斯亮藍(lán)G250試劑,先溶于50ml95%濃度的乙醇溶液中,然后再加入85%濃度的磷酸100ml,最后用去離子水定容至1000ml; 3)取6只試管分別加入0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0ml的牛血清蛋白溶液,并用去離子水定容至1.0ml; 4)向6只試管中加入5.0ml的考馬斯亮藍(lán)溶液,混合后靜置2~5min; 5)將標(biāo)準(zhǔn)樣品加入玻璃比色皿,用分光光度計(jì)測(cè)試樣品在595nm處的吸光度值。 通過(guò)上述方法測(cè)出來(lái)的標(biāo)準(zhǔn)樣品在蛋白濃度為0.0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0時(shí)的吸光度值分別為0;0.007;0.011;0.014;0.017;0.024。吸光度值很小,明顯小于文獻(xiàn)中報(bào)道的0.2~0.8范圍內(nèi)的測(cè)量值,而且線性也不理想。 為了提高吸光度值,將標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液濃度配制成1.0mg/ml,重復(fù)步驟2)~5),測(cè)出來(lái)的吸光度值反而更。ǚ謩e為0.024;0.001;0.000;0.000;0.001;-0.006),而且沒(méi)有任何規(guī)律,重復(fù)做了幾次都是如此。實(shí)在摸不清頭緒,不知道哪個(gè)環(huán)節(jié)出了問(wèn)題,請(qǐng)各位達(dá)人不吝賜教啊~~~~ |
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