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jama69696新蟲 (正式寫手)
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[求助]
如何設計熒光定量pcr引物? 已有2人參與
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如題,分子小白,求助,我現(xiàn)在只會用DNAMAN設計8普通的引物,但是熒光定量pcr的產(chǎn)物應該是小于300bp,那我應該從哪段開始設計引物呢??如何查找基因的內(nèi)含子和外顯子??? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

新蟲 (初入文壇)
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