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提取的DNA在TE中溶解性不好 已有3人參與
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TE的配置如下 10mM Tris-HCl 1mM EDTA 1M NaCl 提取的DNA老是黏在壁上，溶解得不好，請問怎么改進？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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已經(jīng)有11人回復(fù)
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不是嗎？我多加了1M的NaCl，但這是助溶的啊，沒加之前也不好，還有TRIS-HCL和EDTA的pH都是8.0。如果有不同的配置方法，求解答  發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2017-09-06 14:41:47
2樓2017-09-06 14:25:19
mlxmiao
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3樓2017-09-06 14:35:09
781055707
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5樓2017-09-06 16:03:09
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