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提取的DNA在TE中溶解性不好 已有3人參與
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TE的配置如下 10mM Tris-HCl 1mM EDTA 1M NaCl 提取的DNA老是黏在壁上，溶解得不好，請問怎么改進？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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【答案】應(yīng)助回帖
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2017-09-07 07:46:38
西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2017-09-07 07:46:38
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那你提取的那糊糊的東西，DNA含量很少，大部分是果膠，多糖之類的東西。如果只是PCR那就多加水或TE吧，跑電泳檢測一下。如果DNA的濃度要求高，那只有重新提了，最好的是嫩的組織或黑暗放放 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2017-09-06 18:36:02
781055707
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5樓2017-09-06 16:03:09
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9樓2017-09-06 19:03:17
2樓2017-09-06 14:25:19
mlxmiao
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3樓2017-09-06 14:35:09
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不是嗎？我多加了1M的NaCl，但這是助溶的啊，沒加之前也不好，還有TRIS-HCL和EDTA的pH都是8.0。如果有不同的配置方法，求解答  發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2017-09-06 14:41:47
6樓2017-09-06 16:05:12
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8樓2017-09-06 19:02:45
10樓2017-09-07 23:48:55
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